- ￥580
- Plasmid#163712
- 上海
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 服务名称：
EC2_10_dCas9_VPR_HC_sgRNA
- 规格：
干粉质粒
[ 产品信息 ]
| 名称: | EC2_10_dCas9_VPR_HC_sgRNA |
|---|---|
| 别称: | Plasmid#163712 |
| 货号： | BES247540PVE |
| 质粒宿主： | 酵母菌 |
| 质粒用途： | 基因编辑 |
| 片段类型： | CRISPR |
| 原核抗性： | Kan |
| 启动子: | TEF1 |
| 复制子: | 2U,pUC |
| 感受态: | DH5a |
| 温度: | 37度 |
EC2_10_dCas9_VPR_HC_sgRNA
[ 质粒图谱 ]
根据质粒序列用软件生成相应图谱
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文献和实验B 细胞内抗体产生新机制！两篇 Nature 重磅揭示染色质环挤压导致 V(D)J 重组和抗体类别转换重组
的机制。研究人员利用 CRISPR/dCas9 技术，在 RAG 扫描路径中的高度重复 DNA 序列中，设计了一个在短距离内多次结合 DNA 的 sgRNA，sgRNA 引导没有 DNA 切割功能但保存了 DNA 结合功能的突变核酸酶 dCas9 结合该重复 DNA 位点。dCas9 的结合给 RAG 移动造成了一个「路障」，显著的减少了下游 RAG 的切割，而 dCas9 结合位点处则成为了一个新的 RAG 切割位点。ChIP-seq 进一步发现介导环挤压的黏着蛋白在 dCas9 结合的 DNA
华人学者开发新型单碱基编辑系统，实现所有碱基的自由转换和增删！
editors, CBEs)[2]。CBEs 系统的 dCas9 保留了可被 sgRNA 引导定位到 DNA 靶位点的能力，但不会对 DNA 双链进行剪切，共表达的胞苷脱氨酶直接将目标胞苷转化为尿苷，然后利用 DNA 修复机制将尿嘧啶转化为胸腺嘧啶，可在不对 DNA 双链进行切割的条件下完成将 G/C 碱基转换成 A/T 碱基。因而一度被认为是比传统的 CRISPR-Cas9 技术更为安全和高效的基因编辑工具。（图 5）图 5：第一代碱基编辑器（BE1）原理图片来源：nature不过，由于第一
到 DNA，则通过 RPA 扩增；若检测到 RNA，则通过 RT-RPA 扩增。然后将扩增的 DNA 产物转录成 RNA 分子。靶 RNA 通过 Cas13a-crRNA 和报告 RNA 检测。由于其高灵敏度和特异性，这种 CRISPR 诊断技术具有巨大应用前景。 另外，有研究人员将 CRISPR 和石墨烯膜场效应晶体管技术相结合，创建了 CRISPR-Chip 技术。基于石墨烯的晶体管包含 dCas9（仅可识别，无剪切）和 sgRNA 的复合物。将样品运到石墨烯膜上时，dCas9-sgRNA 识别
