01-2110巴罗克手动单道移液器可整支灭菌适用量程范围10

移液器的相关知识

。 使用小技巧及注意事项 量程选择 可用范围为量程的10-100%，在10%量程处操作对使用技巧要求高，35-100%量程范围内操作较适宜。 量程范围内操作都能确保精确。 移液速度 需要控制移液速度，保持匀速连贯。吸液速度过快容易喷液，使样品冲入移液器内部，污染活塞等部件。 移液速度由程序控制，确保均匀连贯。移液

冰冻切片免疫组织化学染色

冰冻切片免疫组织化学染色 1．新鲜组织或在-80℃保存的组织用恒冷箱冰冻切片机切片，厚度为10～40gm； 2．将切片裱于载玻片上，立即用电吹风吹干或室温放置30分钟，如不能及时染色，密封后一20℃保存； 3．染色前组织切片用冷丙酮4℃固定10―20分钟，PBS洗2次，每次5分钟； 4。必要时应用0．1％枸橼酸钠与0．1％Triton X―100的混合液将细胞膜打孔。 其余步骤同石蜡切片。SABC法染色，DAB显色大鼠小肠腺细胞核呈棕色为BrdU免疫

推翻「DNA 之父」沃森的说法！Nature 揭开富兰克林对 DNA 双螺旋结构的真正贡献

论文使她在国际上初露头角。   20 世纪 50 年代初，科学界对于 DNA 的结构和功能仍然不清楚。在伦敦国王学院，由医学研究委员会资助，约翰·兰道尔（John Randall）领导，威尔金斯担任副手的生物物理学家们正在使用 X 射线衍射法研究分子结构。1951 年，富兰克林加入该队伍，开启了 DNA 结构的研究之旅。   得益于之前的研究经验，富兰克林在开发对 DNA 分子进行 X 射线衍射技术时，使用了一种新型高精度 X 射线管与微型相机，并发明了一个能控制湿度的摄影箱。她很快就发现 DNA 样本