08-PVDFL2522R巴罗克灭菌PVDF(亲水)针头滤器

生物芯片入门（二）：制作和结果分析

机大小(30cm x 30cm x 22cm)的个人芯片点样机功能相当完备；　　●4针的打印头(4-Pin Printhead)可以配各种Stealth点样针；　　●一次可以放置14张玻片（25mm x76mm/片）；每张片可以点3600个点（9mm x9mm区域）；　　●最大的打印范围可达20mm x 70mm；将来软件升级后每张片将可以打50400个点； 　　●点样可以选择每个样品单点、双点或者3点；　　●可以放置1块384孔板，可以手工换板；　　●完成一块384孔板的点样时间为2小时（每个样品

Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆

霉素、1 mmol/L IPTG、10 μg/ml 甲氧苄氨嘧啶、800 μg/ml 酪蛋白水解物（casamino  acid)、10 μg/ml 硫胺素（thiamine)。所有溶液均须用去离子水配制并抽滤除菌或高压灭菌（抗生物、酪蛋白水解物、IPTG 和硫胺素 -20°C 保存，盐溶液室温存放）。注意 MgSO4、CaCl2 和葡萄糖溶液要分别灭菌。这种重组培养基被倒入直径为 100 mm 或 150 mm 的培养皿中，在 4°C 可存放 2 个月。 ( 7 ) 质粒中提试剂盒（Qiagen

蛋白纯化经验指南

）有个关于胰岛素精纯化的问题想向你请教，我已取得95%纯度样品。但杂质大于1%，进一步纯化，用什么柱子，具体操作又怎样做呢，谢谢赐教。 我知道，我好象回复过，你用反相硅胶10μm的柱子1.0X25cm或者2.2X25cm的柱子做制备，这样可以达到99%以上的纯度，别的方法很难做到你需要的纯度，此外胰岛素也可以用等电点沉淀的办法去掉一些杂质。 HPLC制备你可以参考相关的文献，其实也就是甲醇水或者乙腈水含三氟乙酸，先是低浓度吸附，然后提高浓度洗脱，详细的条件和你做反相纯化是一样的，只是HPLC的分离