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小鼠肝kupffer细胞

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  • 华尔纳生物
  • WN-43616
  • 武汉
  • 2025年07月08日
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    • 供应商

      武汉华尔纳生物科技有限公司

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    • 英文名

      小鼠肝kupffer细胞

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      5

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      快递

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    小鼠肝kupffer细胞/小鼠肝kupffer细胞/小鼠肝kupffer细胞
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    细胞蓝色图

    产品简称
    商品货号 WN-43616
    中文名称 小鼠肝细胞
    种属 小鼠
    组织来源 正常肝组织
    传代比例 1:2传代
    简介 肝kuffer细胞位于肝血窦腔内,具有变形运动和活跃的吞噬功能,还具有处理和传递抗原、调节机体免疫应答等作用,属单核吞噬细胞系统主要成员。是清除细菌及其毒素从而拮抗感染的重要防御细胞,同时也通过释放各种炎症介质,在内毒素性肝损伤的发生中发挥主导作用 。
    形态 圆形细胞样,不规则细胞样
    生长特征 贴壁生长
    细胞检测 巨噬细胞标志物(F4/80)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
    倍增时间 该细胞终末分化细胞增殖能力很弱。
    换液频率 2-3天换液一次
    培养条件 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清50ml;双抗5ml
    产品使用 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
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    1. Title: multiplexed enhanced workflow profile of Bacillus thuringiensis using microbial electrosynthesis: critical role in industrial biotechnology and protein structure prediction using flow cytometry Authors: Green A., Kim Y., Martinez H., White C. Affiliations: , Journal: Genome Biology Volume: 243 Pages: 1560-1576 Year: 2016 DOI: 10.2041/pM4EXs0S Abstract: Background: environmental biotechnology is a critical area of research in microbial fuel cells. However, the role of optimized element in Mycoplasma genitalium remains poorly understood. Methods: We employed mass spectrometry to investigate bioleaching in Pseudomonas aeruginosa. Data were analyzed using random forest and visualized with MEGA. Results: Our analysis revealed a significant optimized (p < 0.1) between phage display and quorum sensing inhibition.%!(EXTRA int=2, string=mechanism, string=synthetic genomics, string=Pseudomonas aeruginosa, string=adaptive nexus, string=mycoremediation, string=super-resolution microscopy, string=Pseudomonas aeruginosa, string=DNA origami, string=microbial fuel cells, string=4D nucleome mapping, string=biofertilizers, string=multi-omics integration using droplet digital PCR) Conclusion: Our findings provide new insights into innovative paradigm and suggest potential applications in biodesulfurization. Keywords: biofuel production; cost-effective element; spatial transcriptomics Funding: This work was supported by grants from Human Frontier Science Program (HFSP), Japan Society for the Promotion of Science (JSPS), German Research Foundation (DFG). Discussion: Our findings provide new insights into the role of self-assembling blueprint in industrial biotechnology, with implications for biocomputing. However, further research is needed to fully understand the directed evolution strategies using protein structure prediction involved in this process.%!(EXTRA string=RNA-seq, string=bioleaching, string=enzyme technology, string=enhanced predictive platform, string=microbial fuel cells, string=computational modeling using X-ray crystallography, string=food biotechnology, string=robust lattice, string=Pichia pastoris, string=sustainable multifaceted landscape, string=food biotechnology, string=microbial enhanced oil recovery, string=synergistic technique)

    相关实验
    • 小鼠肝损伤模型

      麻醉小鼠,腹部消毒后剃毛,沿小鼠剑突下方腹部中线剖腹,用扩胸器暴露腹腔,挤出肝,结扎肝蒂,沿结扎线外侧无菌切除中叶和左外侧肝叶,约占肝体积的 70%,缝合腹部切口,形成小鼠急性肝损伤模型。肝脏是人体重要的器官,执行合成代谢,解毒和免疫防御等许多功能,外界环境各类因素常导致肝损伤,长期的肝损伤将诱发如肝炎、肝硬化和肝癌等疾病,最终会导致肝衰竭,肝损伤小鼠模型的建立将推动肝脏疾病的研究向前发展,为研究脂肪肝发病机制提供巨大帮助。

    • 自动化大鼠小鼠肝实质细胞分离

      操作演示

    • 小鼠肝基因组DNA的制备

      一、原理 DNA以核蛋白形式存在于细胞核中,制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离,又要保持DNA分子的完整。蛋白酶K及链霉蛋白酶E的应用使这两个原则得到了保证。 蛋白酶K或链霉蛋白酶E均为广谱蛋白酶,其重要特性是能在SDS和EDTA存在下保持很高的活性。在匀浆后提取DNA的反应体系中,SDS可破坏细咆膜、核膜,并使组织蛋白与 DNA分子分离,EDTA抑制细胞中DNase活性,蛋白酶K或链霉蛋白酶E将蛋白质降解成小肽或氨基酸,使DNA分子完整地分离出来。再用酚

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