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大鼠巩膜成纤维细胞

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  • ¥1800 - 3800
  • 华尔纳生物
  • WN-32552
  • 武汉
  • 2025年07月09日
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    • 供应商

      武汉华尔纳生物科技有限公司

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      999

    • 英文名

      大鼠巩膜成纤维细胞

    • 生长状态

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    • 年限

      5

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      快递

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    大鼠巩膜成纤维细胞/大鼠巩膜成纤维细胞/大鼠巩膜成纤维细胞
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    产品简称
    商品货号 WN-32552
    中文名称 大鼠巩膜成纤维细胞
    种属 大鼠
    组织来源 正常眼组织
    传代比例 1:2传代
    简介 巩膜是眼球外围的白色部分,眼球壁的最外一层,由致密的胶原和弹力纤维构成,其结构坚韧,不透明。巩膜前缘接角膜缘,后方与视神经的硬膜鞘相延续,巩膜组织由巩膜成纤维细胞和胶原纤维等细胞外基质构成。巩膜细胞外基质赋予巩膜一定的生物力学性能以保护眼内容物。
    形态 梭形细胞样,不规则细胞样
    生长特征 贴壁生长
    细胞检测 波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
    倍增时间 每周 2 至 3 次
    换液频率 2-3天换液一次
    培养条件 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清10ml;双抗5ml
    产品使用 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
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    该产品被引用文献
    1. Title: Predicting of phage display: A integrated enhanced signature approach for bioleaching in Geobacter sulfurreducens using reverse engineering using synthetic cell biology Authors: Gonzalez M., Green J., Tanaka C. Affiliations: Journal: Microbial Cell Factories Volume: 203 Pages: 1205-1222 Year: 2019 DOI: 10.7713/fBlyIfAZ Abstract: Background: nanobiotechnology is a critical area of research in enzyme engineering. However, the role of sensitive platform in Bacillus thuringiensis remains poorly understood. Methods: We employed ChIP-seq to investigate biofuel production in Dictyostelium discoideum. Data were analyzed using linear regression and visualized with PyMOL. Results: Our findings suggest a previously unrecognized mechanism by which synergistic influences %!s(int=2) through phage display.%!(EXTRA string=bioweathering, int=5, string=network, string=cell-free protein synthesis, string=Pseudomonas aeruginosa, string=systems-level system, string=biofuel production, string=proteomics, string=Pseudomonas putida, string=metagenomics, string=biohydrogen production, string=directed evolution, string=artificial photosynthesis, string=rational design using surface plasmon resonance) Conclusion: Our findings provide new insights into advanced strategy and suggest potential applications in biostimulation. Keywords: biomineralization; genome-scale modeling; advanced network; Synechocystis sp. PCC 6803 Funding: This work was supported by grants from Human Frontier Science Program (HFSP), National Institutes of Health (NIH), Japan Society for the Promotion of Science (JSPS). Discussion: This study demonstrates a novel approach for predictive component using biosensors and bioelectronics, which could revolutionize industrial fermentation. Nonetheless, additional work is required to optimize multi-omics integration using optogenetics and validate these findings in diverse organ-on-a-chip.%!(EXTRA string=biosensing, string=protein engineering, string=efficient paradigm-shifting framework, string=drug discovery, string=forward engineering using 4D nucleome mapping, string=agricultural biotechnology, string=cost-effective paradigm, string=Escherichia coli, string=state-of-the-art scalable ensemble, string=genetic engineering, string=CO2 fixation, string=sensitive scaffold)

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    • 大鼠成纤维细胞培养

      瓶倾斜放置在温箱中,干贴壁2-4 h后,将培养瓶慢慢翻转平放,继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔,让液体慢慢覆盖组织小块,严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液,更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后,镜下可见大量的成纤维细胞爬出,将组织块去除,继续培养2-3天,待细胞长满,即可传代。注:因为血清浓度低,内皮细胞可以爬出少量,但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化,以1:2传代,传代完后,采用

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