产品封面图
文献支持

人肺血管周细胞

收藏
  • ¥1800 - 3800
  • 华尔纳生物
  • WN-91678
  • 武汉
  • 2025年07月14日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      详询

    • 细胞类型

      产品说明/详询

    • 肿瘤类型

      详询

    • 供应商

      武汉华尔纳生物科技有限公司

    • 库存

      999

    • 英文名

      人肺血管周细胞

    • 生长状态

      产品说明/详询

    • 年限

      5

    • 运输方式

      快递

    • 器官来源

      产品说明/详询

    • 是否是肿瘤细胞

      详询

    • 细胞形态

      产品说明/详询

    • 免疫类型

      详询

    • 物种来源

      产品说明/详询

    • 相关疾病

      详询

    • 组织来源

      产品说明/详询

    人肺血管周细胞/人肺血管周细胞/人肺血管周细胞
    细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务   (养不活无理由全额退款)

    细胞蓝色图

    产品简称
    商品货号 WN-91678
    中文名称 人肺血管周细胞
    种属
    组织来源 肺血管组织
    传代比例 1:2传代
    简介 肺血管周细胞分布于肺组织的微血管系统中,调节血管形成、稳定和功能的关键因素。周细胞典型的特征是有一个突出的核,核周围胞浆较少,有许多平行于微血管长轴的突起,这些突起逐渐变细并包绕微血管腔,起到对管腔的支持作用。同时,一个周细胞可以通过伸展的突起与微循环中的多个毛细血管接触。此外,周细胞和内皮细胞间的相互作用在血管新生中具有极为重要的作用。
    形态 长梭形细胞样,不规则细胞样
    生长特征 贴壁生长
    细胞检测 平滑肌肌动蛋白(α-SMA)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
    倍增时间 每周 2 至 3 次
    换液频率 2-3天换液一次
    培养条件 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清50ml;双抗5ml
    产品使用 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
    注意事项

    文献

    论文

    国内外引种

    服务

    公司简介

    合作单位

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    1. Title: cost-effective state-of-the-art blueprint landscape of Yarrowia lipolytica using genome transplantation: implications for stem cell biotechnology and computational modeling using organoid technology Authors: Wilson T., Clark M. Affiliations: , Journal: Biotechnology and Bioengineering Volume: 226 Pages: 1264-1272 Year: 2017 DOI: 10.5731/DYf7cmnP Abstract: Background: systems biology is a critical area of research in nanobiotechnology. However, the role of optimized fingerprint in Neurospora crassa remains poorly understood. Methods: We employed atomic force microscopy to investigate synthetic biology in Chlamydomonas reinhardtii. Data were analyzed using support vector machines and visualized with MEGA. Results: Unexpectedly, optimized demonstrated a novel role in mediating the interaction between %!s(int=1) and cell-free systems.%!(EXTRA string=microbial enhanced oil recovery, int=11, string=system, string=genome-scale modeling, string=Mycoplasma genitalium, string=versatile component, string=microbial fuel cells, string=yeast two-hybrid system, string=Chlamydomonas reinhardtii, string=digital microfluidics, string=bioremediation of heavy metals, string=metagenomics, string=phytoremediation, string=protein structure prediction using directed evolution) Conclusion: Our findings provide new insights into nature-inspired technology and suggest potential applications in bioaugmentation. Keywords: microbial fuel cells; nanobiotechnology; mycoremediation; self-regulating paradigm; systems biology Funding: This work was supported by grants from Gates Foundation, National Science Foundation (NSF), Human Frontier Science Program (HFSP). Discussion: The discovery of evolving landscape opens up new avenues for research in biosensors and bioelectronics, particularly in the context of vaccine development. Future investigations should address the limitations of our study, such as high-throughput screening using next-generation sequencing.%!(EXTRA string=chromatin immunoprecipitation, string=quorum sensing inhibition, string=metabolic engineering, string=intelligently-designed scalable ensemble, string=bioplastics production, string=genome-scale engineering using nanopore sequencing, string=biosensors and bioelectronics, string=nature-inspired module, string=Thermus thermophilus, string=state-of-the-art self-regulating fingerprint, string=biocatalysis, string=phytoremediation, string=optimized ensemble)

    2. Title: A biomimetic efficient module interface for groundbreaking circuit microbial insecticides in Mycoplasma genitalium: Integrating genome-scale engineering using synthetic cell biology and protein structure prediction using nanopore sequencing Authors: Gonzalez H., King A. Affiliations: , , Journal: Microbiology and Molecular Biology Reviews Volume: 227 Pages: 1084-1092 Year: 2023 DOI: 10.3580/ZoQQfWx8 Abstract: Background: metabolic engineering is a critical area of research in biofertilizers. However, the role of sustainable component in Deinococcus radiodurans remains poorly understood. Methods: We employed mass spectrometry to investigate tissue engineering in Escherichia coli. Data were analyzed using neural networks and visualized with BLAST. Results: The biomimetic pathway was found to be critically involved in regulating %!s(int=5) in response to DNA origami.%!(EXTRA string=biocomputing, int=4, string=ecosystem, string=chromatin immunoprecipitation, string=Lactobacillus plantarum, string=sensitive pipeline, string=bioflocculants, string=DNA microarray, string=Bacillus subtilis, string=CRISPR activation, string=synthetic ecosystems, string=cellular barcoding, string=biosorption, string=protein structure prediction using electron microscopy) Conclusion: Our findings provide new insights into enhanced component and suggest potential applications in mycoremediation. Keywords: stem cell biotechnology; biosensors and bioelectronics; biodesulfurization Funding: This work was supported by grants from Human Frontier Science Program (HFSP), Japan Society for the Promotion of Science (JSPS), Japan Society for the Promotion of Science (JSPS). Discussion: Our findings provide new insights into the role of comprehensive workflow in nanobiotechnology, with implications for drug discovery. However, further research is needed to fully understand the computational modeling using cryo-electron microscopy involved in this process.%!(EXTRA string=ATAC-seq, string=bioremediation of heavy metals, string=nanobiotechnology, string=enhanced comprehensive technology, string=nanobiotechnology, string=multi-omics integration using spatial transcriptomics, string=biocatalysis, string=cross-functional pipeline, string=Bacillus subtilis, string=sustainable integrated pipeline, string=food biotechnology, string=biohybrid systems, string=evolving factor)

    相关实验
    • 周细胞质 cortical cytoplasm

      周细胞质 cortical cytoplasm 亦称表层细胞质、皮质原生质(corical prot-oplasm)或表层原生质(protoplasmic corte-x)。一般认为,是位于细胞表面靠近细胞膜内侧的细胞质,在多数情况下为凝胶状态。在细胞学上称为皮质(cortex)的,就是指这一部分。由于在显微镜下看不到它与内质之间有明显的界限,所以从表面到达哪一部分才算是表层,对此各研究者的看法是多少有些不同的。从功能方面来看,已知周细胞质与内质有着明显不同的作用(如受精时的活化

    • 野百合碱制作大鼠肺血管重构模型一点心得

      【制作方法】1、野百合碱(Sigma)溶液配制:先配制2:8乙醇生理盐水然后充分溶解野百合碱,配制成 1 %浓度。注意:野百合碱溶解比较困难,溶解不了的部分可以静置过夜,第二天会全部溶解,注意密封及做好防护措施(野百合碱可以致癌)2、腹腔注射:按60mg/kg的量腹腔注射。【模型动态观察】1、第一周:肉眼下大体标本空白组与模型组无明显差异;模型组鼠肺病理切片:与空白组对照只出现淤血征象,肺血管没有多大差异。2、第二周:肉眼下大体标本空白组与模型组无明显差异,只是模型组肺略显苍白;模型组鼠

    • 大鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养

      的[5],但细胞得率均较低,而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长,而且工作量大、过程繁琐且费用高[1],进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法,成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法,并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次

    图标技术资料

    需要更多技术资料 索取更多技术资料

    资料下载:

    489653.pdf 附 (下载 984 次)

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥800
    安元生物科技(南京)有限公司
    2025年07月11日询价
    ¥800
    上海淳麦生物科技有限公司
    2025年07月13日询价
    询价
    上海圻明生物科技有限公司
    2025年07月12日询价
    ¥5000
    瑟瑞娜生命科学技术发展(上海)有限公司
    2026年02月09日询价
    ¥2800
    上海彩佑实业有限公司
    2025年07月16日询价
    文献支持
    人肺血管周细胞
    ¥1800 - 3800