相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详询
- 细胞类型:
产品说明/详询
- 肿瘤类型:
详询
- 供应商:
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存:
999
- 英文名:
人绒毛膜癌细胞JEG-3(STR鉴定正确)
- 生长状态:
产品说明/详询
- 年限:
5
- 运输方式:
快递
- 器官来源:
产品说明/详询
- 是否是肿瘤细胞:
详询
- 细胞形态:
产品说明/详询
- 免疫类型:
详询
- 物种来源:
产品说明/详询
- 相关疾病:
详询
- 组织来源:
产品说明/详询
细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

| 产品简称 | |
| 商品货号 | WN-24868 |
| 中文名称 | 人绒毛膜癌细胞鉴定正确 |
| 种属 | 人 |
| 别称 | Jeg-3; JEG3; Jeg3; jeg3 |
| 组织来源 | 胎盘 |
| 疾病 | 胎盘病变;绒毛膜癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ,消化2-3分钟 |
| 简介 | 这是一株超三倍体人类细胞株。其典型染色体数为71,发生率为34%,多倍体率为2.6%。 t(4;11)(p15;q13), i(13q), t(10p15q), del(18)(q21),和6个其他标记在大多数细胞中常见,另有两个标记在一些细胞中可见。 在一个N14和两个N22中可见大卫星。 N2, N5, 和 N9 有4个拷贝,而N7, N13, N18, N21 和 X为单拷贝。 Q-带检测法可以检测到单个Y染色体。 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | ~24-36h |
| 基因表达 | human chorionic gonadotropin (hCG), human chorionic somatomammotropin (placental lactogen); progesterone |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice; forms malignant tumor consistent with choriocarcinoma. |
| STR | Amelogenin:X ,Y ;CSF1PO:11 ,12;D13S317:9 ,11;D16S539:13 ,14;D18S51:14; D19S433:13 ,15;D21S11:30; D2S1338:24; D3S1358:15 ,16;D5S818:10 ,11;D7S820:10, 12;D8S1179:12;FGA:23 ,24;TH01:9 ,9.3 ;TPOX:8 ;vWA: 16; |
| 培养条件 | 气相:空气 ,95%;二氧化碳 ,5%。 温度: 37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 MEM培养基; 10%胎牛血清; 1%双抗 |
| 保藏机构 | ATCC; HTB-36 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |







风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
最初,用0.25%胰酶消化液传代,细胞脱壁容易,但是,吹打细胞180次左右,也只有80%细胞是单个细胞,而且,易引起细胞机械性损伤。于是,我改进方法。 现在,我的处理如下: 弃旧培养液 0.02%EDTA作用2分钟 弃EDTA 0.1%胰酶作用30秒 弃胰酶,继续消化2分钟 加培养液终止消化。一般吹打细胞30-40次,细胞基本为单个。 EDTA是一种化学螯合剂,主要作用主任已说。我要提醒一下:EDTA作用不受血清抑制,故消化后需彻底清除,否则影响细胞生长。 建议:可能的话离心
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定






