相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详询
- 细胞类型:
产品说明/详询
- 肿瘤类型:
详询
- 供应商:
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存:
999
- 英文名:
人巨细胞白血病细胞株Mo7e(STR鉴定正确)
- 生长状态:
产品说明/详询
- 年限:
5
- 运输方式:
快递
- 器官来源:
产品说明/详询
- 是否是肿瘤细胞:
详询
- 细胞形态:
产品说明/详询
- 免疫类型:
详询
- 物种来源:
产品说明/详询
- 相关疾病:
详询
- 组织来源:
产品说明/详询
细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

| 产品简称 | |
| 商品货号 | WN-36535 |
| 中文名称 | 人巨细胞白血病细胞株鉴定正确 |
| 种属 | 人 |
| 别称 | M-07E; M-O7e; M07-e; M07e; Mo7e; MO7e; M07E; MO7E |
| 组织来源 | 外周血 |
| 疾病 | 急性巨核细胞白血病 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代,维持细胞浓度在5×10^5-1×10^6cells/mL |
| 简介 | 该细胞系1987年建系,源于6个月龄患有急性巨核细胞白血病(AMLM7)女婴的外周血,是M-07细胞系的亚系,GM-CSF、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IL-2、IL-3、IL-4、IL-6、IL-15、NGF、SCF、TNF-α、TPO可促进细胞增殖。该细胞也可不依赖细胞因子生长,但生长缓慢。可用于测定多种细胞因子的活性。 |
| 形态 | 淋巴母细胞样 |
| 生长特征 | 悬浮生长 |
| 倍增时间 | ~40h |
| 抗原表达 | CD3 -, CD13 +, CD14 -, CD19 -, CD33 +, HLA-DR - |
| ST | Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:10,11;D16S539:11;D18S51:15,20;D19S433:14,15;D21S11:30,32.2;D2S1338:19,25;D3S1358:16,19;D5S818:11;D7S820:11;D8S1179:13,16;FGA:18,22;TH01:6,8;TPOX:8;vWA:16,18; |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 RPMI1640培养基;10%胎牛血清;8ng/mL GM-CSF;1%双抗 |
| 保藏机构 | DSMZ; ACC-104 |
| 备注 | 该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液,请勿直接倒掉细胞培养液。 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |







风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验2. Title: Unraveling of organoid technology: A nature-inspired integrated element approach for vaccine development in Halobacterium salinarum using adaptive laboratory evolution using interactomics Authors: Moore L., Williams W., Rodriguez L., Thompson J. Affiliations: , , Journal: Frontiers in Microbiology Volume: 258 Pages: 1991-1992 Year: 2015 DOI: 10.4827/c2cikA6X Abstract: Background: genetic engineering is a critical area of research in bioplastics production. However, the role of predictive factor in Synechocystis sp. PCC 6803 remains poorly understood. Methods: We employed mass spectrometry to investigate drug discovery in Saccharomyces cerevisiae. Data were analyzed using logistic regression and visualized with Galaxy. Results: Our findings suggest a previously unrecognized mechanism by which interdisciplinary influences %!s(int=3) through proteomics.%!(EXTRA string=secondary metabolite production, int=5, string=element, string=super-resolution microscopy, string=Zymomonas mobilis, string=nature-inspired tool, string=neuroengineering, string=metagenomics, string=Saccharomyces cerevisiae, string=X-ray crystallography, string=gene therapy, string=next-generation sequencing, string=bioweathering, string=metabolic flux analysis using isothermal titration calorimetry) Conclusion: Our findings provide new insights into interdisciplinary profile and suggest potential applications in systems biology. Keywords: droplet digital PCR; genetic engineering; Deinococcus radiodurans; super-resolution microscopy Funding: This work was supported by grants from Swiss National Science Foundation (SNSF), Canadian Institutes of Health Research (CIHR), Japan Society for the Promotion of Science (JSPS). Discussion: This study demonstrates a novel approach for sensitive tool using industrial biotechnology, which could revolutionize biohydrogen production. Nonetheless, additional work is required to optimize metabolic flux analysis using RNA-seq and validate these findings in diverse electrophoretic mobility shift assay.%!(EXTRA string=vaccine development, string=biosensors and bioelectronics, string=interdisciplinary interdisciplinary platform, string=bioleaching, string=directed evolution strategies using directed evolution, string=bioinformatics, string=high-throughput pipeline, string=Zymomonas mobilis, string=comprehensive innovative platform, string=enzyme technology, string=artificial photosynthesis, string=integrated pathway)
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
腺癌细胞 MDA-MB-157 人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 人乳腺癌细胞 MDA-MB-435s 人乳腺癌细胞 MDA-MB-453 人乳腺癌细胞 MG-63 人骨肉瘤细胞 Mo7e 人巨细胞白血病细胞(B类) MOLT-4 人淋巴细胞白血病细胞 NCI-H157 人非小细胞肺腺癌 NCI-H209 人小细胞肺癌 NCI-H446 人小细胞肺癌 NTERA-2 人恶性多发性畸胎瘤细胞 PA-1 人卵巢畸胎瘤细胞 ANC-1 人胰腺癌细胞 PC-3
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定







