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- 肿瘤类型:
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- 供应商:
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存:
999
- 英文名:
人非小细胞肺癌奥希替尼耐药株HCC-827+Osimertinib (STR鉴定正确)
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5
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快递
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| 产品简称 | |
| 商品货号 | WN-49962 |
| 中文名称 | 人非小细胞肺癌奥希替尼耐药株鉴定正确 |
| 种属 | 人 |
| 别称 | HCC-827+Osimertinib |
| 组织来源 | 肺 |
| 疾病 | 肺癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代,消化2-3分钟 |
| 简介 | 这株细胞建于1994年三月。这株肺腺癌在EGFR酪氨酸激酶区域有一个获得性突变(E746-A750缺失)。 患者在25岁到26岁时每个月抽1包烟。 在诊断前12年不再抽烟。 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| STR | Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:9;D16S539:12;D18S51:13;D19S433:14;D21S11:31;D2S1338:17,24;D3S1358:17;D5S818:12;D7S820:11,12;D8S1179:12;FGA:22,24;TH01:6;TPOX:8;vWA:18 |
| 倍增时间 | 每周 2-3次 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 RPMI1640培养基;10%胎牛血清;Osimertinib 150nM ;1%双抗 |
| 备注 | 收到细胞后按照下面的要求操作:培养瓶里面的培养液是不含药物的。待细胞长到 40-50%的汇合度时,去掉培养液,加入含50 nM Osimertinib药物的培养液,放入培养箱,这段时间肯定会有小部分细胞悬浮起来,但是不要紧,通过换液可以去掉,下面的细胞待长满就可以消化传瓶了,一两代之后可以将药物浓度提高到100nM,含药培养液用于细胞培养都没问题的,冻存的时候就不要在冻存液里面加药物了。(注明:用不含药物培养基培养一周到两周,再用含药培养基培养。)如需进行实验,请提前至少1周更换为正常培养基培养。 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |







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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
短串联重复序列(short tandem repeat,STR),又称为微卫星DNA ,重复单位为2-6bp,重复次数10~60多次,在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配,从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入,形成STR的多态性,主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域,同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的,虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞,但细胞交叉污染的问题却有增无减






