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文献和实验GUT:国家癌症中心崔巍联合多组学技术团队发表血清代谢组肠癌早筛新机制
:四个研究队列(发现队列、建模队列、验证队列、血清和粪便匹配队列),每个队列中均有不同数量的正常人群(蓝色)、腺瘤(红色)和 CRC 患者(绿色)样本。 2、非靶代谢组分析:血清和粪便样本中提取的代谢物,进行 LC-MS 非靶代谢分析 3、靶向代谢物分析:血清中游离胆汁酸和脱氧胆汁酸 4、宏基因组测序和分类:提取粪便样本 DNA,使用鸟枪法进行宏基因组测序,并进行肠道微生物组的分类和功能分析。 5、空间代谢组分析:9 对人类结直肠组织样本(包括晚期腺瘤或 CRC 以及癌旁组织)进行 AFADESI
across aged tissues 的研究论文。该研究通过构建年老小鼠和年轻小鼠的异体共生模型,绘制了系统水平的单细胞转录组图谱,并对骨髓、脾脏、外周血、脑、肝脏、骨骼肌和皮肤等 7 种组织器官进行了深入解析。研究发现,暴露于年轻血液可有效改善老年个体不同器官的组织微环境,并恢复多种成体干细胞的活力。其中,造血干(祖)细胞(HSPC)是对年轻血液尤为敏感的细胞类型之一,年轻的血液可以通过上调趋化因子 CCL3 的表达促进衰老 HSPC 的「年轻化」。 该研究在单细胞分辨率揭示了异体共生引起的年老和年轻个体
MACSQuant Tyto 分选有效提高造血干细胞移植与基因修饰
比较 2. 经 MQ Tyto 分选后的细胞,慢病毒基因转导率自 16% (Bulk CD34+)提升至 38.1% (Tyto sort)。经由集落形成细胞分析( CFC assay),同时证明 MQ Tyto 分选后的 CD34+CD90+ HSPC 维持良好的造血干细胞干性。 CD34+CD90+ 基因转导率与干细胞干性比较 3. 经 MQ Tyto 分选后的细胞移植小鼠模型,CD34+CD90+ 细胞嵌合物在小鼠外周血与组织中的存活周期可高达 20 周以上,并转移至骨髓、脾脏与胸腺组织中进行重建
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