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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
子时(广州)纳米科技有限公司
- 服务名称:
聚合物自组装定制服务
- 规格:
10mg/L
· 中文名称
负载具有豆荚蛋白酶敏感性和荧光碳点的肽-DOX前药的PEG-b-PBLA聚合物-pH响应的OAPI聚合物纳米递送系统
· 英文名称
DS-NA
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
具有豆荚蛋白酶敏感性和荧光碳点的肽-DOX前药是一种通过肽序列(如C9-AANL)对豆荚蛋白酶(Cat-B)敏感,在肿瘤微环境中通过酶解释放的多柔比星(DOX)前药,同时荧光碳点(CDs)作为标记,可用于实时监测药物释放过程。PEG-b-PBLA聚合物-pH响应的OAPI聚合物纳米复合物是一种由聚乙二醇(PEG)和β-氨基丁酸(PBLA)组成的两亲性嵌段共聚物与pH响应的OAPI聚合物复合而成的纳米材料,能够在酸性环境中调节结构变化,实现在肿瘤或炎症部位的靶向药物递送与控制释放。PEG-b-PBLA聚合物-pH响应的OAPI聚合物纳米复合物包封具有豆荚蛋白酶敏感性和荧光碳点的肽-DOX前药是一种多功能纳米药物递送系统,结合了多种设计元素以实现精准的靶向治疗。该系统通过PEG-b-PBLA两亲性聚合物提供纳米粒的稳定性和生物相容性,而pH响应的OAPI聚合物则可在肿瘤微环境的酸性条件下触发结构变化,控制药物的释放。肽-DOX前药(如C9-AANL)在体内可被豆荚蛋白酶(Cat-B)特异性激活,释放出多柔比星(DOX)发挥抗癌作用。同时,荧光碳点(CDs)作为内嵌的荧光标记,不仅增强了系统的生物可追踪性,还能够实时监测药物释放过程。通过这种智能化的纳米复合物,该系统在靶向药物递送、肿瘤治疗和疗效监控方面具有显著优势。
红细胞和血小板的混合膜包裹负载人参皂苷(GS)和全氟己烷(PFHx)的中空硫化铜纳米颗粒
红细胞膜包裹PLGA纳米粒
经过基因编辑的巨噬细胞膜包裹磁性纳米粒
缺血归巢肽(SHp)修饰负载3-正丁基苯酞(NBP)的ROS响应性环糊精衍生纳米囊泡
中性粒细胞膜(NCM)包裹介孔普鲁士蓝纳米酶(MPBzyme)
中性粒细胞膜包裹PLGA纳米粒
中性粒细胞膜包裹负载卡非佐米(CF)的PLGA纳米粒
PEG修饰聚酰胺二醇(PCD)包覆的介孔二氧化硅纳米粒
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文献和实验段,再拆开二硫键,将两个肽段分别测序,再与整个多肽链比较,即可确定二硫键的位置。常用胃蛋白酶,因其专一性低,生成的肽段小,容易分离和鉴定,而且可在酸性条件下作用(pH2),此时二硫键稳定。肽段的分离可用对角线电泳,将混合物点到滤纸的中央,在pH6.5进行第一次电泳,然后用过甲酸蒸汽断裂二硫键,使含二硫键的肽段变成一对含半胱氨磺酸的肽段。将滤纸旋转90度后在相同条件下进行第二次电泳,多数肽段迁移率不变,处于对角线上,而含半胱氨磺酸的肽段因负电荷增加而偏离对角线。用茚三酮显色,分离,测序,与多肽链比较,即可
或者乙二醇降低极性,这样溶解就会好得多,此外你也直接加2%的PEG这样也降低极性,同时保护你的蛋白,你再做纯化就可以了,我以前遇到这样的蛋白是用10%的乙醇加3-5%的PEG5000,这样的情况下蛋白还是活性回收率很高,我觉得那些表面活性剂能不用还是不用的好,你失去活性你可以监测一下提取,纯化,酶切到底哪里失去了活性,这样更容易解决你的问题。还有注意缓冲液PH值,看看改变它对溶解度有没有影响。蛋白有沉淀那你可以稍微把蛋白的浓度降低点,这也是个办法。 2) 请问楼主有没有合成过配体为FMN的亲和
过滤,你的既然抗菌,你知道是什么原理,作用于什么部位,和什么结合,那也许可以用亲和的方法,我觉得以前说抗生素有的需要疏水结构,你也可以用疏水试试。同时是包涵你可以先把包涵体溶解,然后降低变性剂的浓度,这样类似分级沉淀,你就可以得到很纯的包涵体,再纯化就容易了,总之我建议你先分级沉淀包涵体,再做纯化。这样省事点。 9)我胗靡桓龆屉模?肽)作配基亲和纯化一个可与它特异性结合的蛋白(67kda),用什么填料比较好,您有什么好的见意?谢谢 对于小分子的配基我觉得需要有一定的亲和手臂,否则由于位阻很难有很好
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