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- 负载乏氧激活的PTX前药（PTX2-Azo）和光敏剂Ce6修饰的肽共聚物是一种多功能药物递送系统，结合了乏氧激活、光动力疗法和靶向药物递送的优势。
- 广东省广州市黄埔区
- 2026年01月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
子时（广州）纳米科技有限公司
- 服务名称：
聚合物自组装定制服务
- 规格：
10mg/L
· 中文名称
负载乏氧激活的PTX 前药（PTX2-Azo）的光敏剂Ce6修饰的肽共聚物
· 英文名称
Ce6 /PTX2-Azo NP
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
乏氧激活的PTX前药（PTX2-Azo）是一种通过化学改造的紫杉醇（PTX）前药，其中通过偶联亚硝 基 苯 基（Azo）基团在低氧环境下激活，从而在肿瘤区域特异性地释放活性药物，增强其靶向性和疗效。光敏剂Ce6修饰的肽共聚物是一种通过将光敏剂氯化铂（Ce6）与肽共聚物结合的材料，能够在光照刺激下实现靶向药物递送和光动力疗法，增强肿瘤治疗效果。负载乏氧激活的PTX前药（PTX2-Azo）和光敏剂Ce6修饰的肽共聚物是一种多功能药物递送系统，结合了乏氧激活、光动力疗法和靶向药物递送的优势。该系统通过将紫杉醇（PTX）的乏氧激活前药（PTX2-Azo）与光敏剂Ce6结合在肽共聚物上，能够在肿瘤微环境的低氧条件下触发PTX的释放，同时Ce6作为光敏剂可以在特定波长的光照射下生成单线态氧（1O2），增强光动力治疗效果。肽共聚物则有助于提高系统的靶向性和生物相容性，确保药物和光敏剂在肿瘤区域的集聚和有效释放。
负载含有1-甲基假尿苷 (m1Ψ) 的mRNA的脂质体
负载软骨素酶ABC I的介孔二氧化硅纳米粒
负载酸鞘磷脂酶（ASM）的脂质体
生物素修饰的红细胞膜包裹负载聚多巴胺(PDA) 的介孔二氧化硅纳米粒
特异性识别肿瘤抗原的T细胞包裹抗CD20修饰的磁性氧化铁纳米颗粒
细胞间黏附分子1（ICAM-1）修饰负载酸性鞘磷脂酶（ASM）的PLGA-PS纳米粒
叶酸修饰的红细胞膜包裹负载阿霉素（DOX）和吲哚菁绿（ICG）的PLGA纳米粒
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文献和实验Theranostics | 空间代谢组学方法评估抗癌药物肿瘤靶向效率和瘤内分布异质性
注射紫杉醇（PTX）、紫杉醇脂质体（PTX-liposome）和紫杉醇前药（PTX-R）在 A549 细胞异种移植裸鼠中的靶向效率和瘤内的分布异质性。 研究看点： 基于人工神经网络的虚拟校正-定量质谱成像策略，该策略的步骤如下：作者采用含有相同药量的不同类型的模拟组织，筛选出与药物响应强度变化紧密相关的内源性代谢物，并建立药物的相对响应强度（相对校正因子 RCF）与内源性代谢物离子强度之间的 ANN 模型。 接着作者探究 PTX 在整体动物中的时空分布，PTX 组和 PTX-liposome 组
difluoride，PVDF)，使用时先将膜切割成所需尺寸，然后用95％乙醇浸泡处理。以载玻片作为载体时，一般需经过特殊化学修饰。通常用含乙醛的硅烷试剂处理载玻片，使载玻片表面带有活性醛基基团，醛基与蛋白质所带的氨基反应将蛋白质固定在载体上，这种方法适合固定较大的蛋白质分子。若固定较小的蛋白质分子或肽，则用小牛血清白蛋白—琥珀酰亚胺(BSA—NHS)修饰载玻片。具体方法为：先在载玻片上吸附上一层BSA分子，然后用N，N二琥珀酰亚胺基碳酸酯(N，N-disuccinimidyl carbonate)，激活BSA
，它们具有新奇的核/壳结构（即大多数电子囿于壳上，而在核中却呈空洞），在850nm处有较宽的发射谱带，它们已成功地用于小白鼠和猪的防御淋巴结的成像实验。活性定靶探针改善靶点部位造影剂积累的通用而简单的方法，是将荧光色素同能结合某一特异分子靶点（活性探针）的配体相耦合。该探针能结合到并停留在靶点部位，而非结合的探针则在循环中被清除。这种方法对于肿瘤的成像最为有用，因为癌症往往使得某些表面受体超表达。配体可以是小分子、多肽、蛋白质和抗体。例如Tung等利用叶酸受体在被激活的、非静止的滑膜巨噬细胞上的表达
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