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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
见瓶身lot
- 库存:
990
- 供应商:
亦高生物
- CAS号:
1303-96-4
- 规格:
S9640-25G/S9640-500G/S9640-2.5KG
| 规格: | S9640-25G | 产品价格: | ¥510.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | S9640-500G | 产品价格: | ¥847.0 |
| 规格: | S9640-2.5KG | 产品价格: | ¥1654.0 |
一般描述
十水合四硼酸钠是一种天然存在的材料,可用作许多有机转化的催化剂或添加剂,如内夫反应、克内文纳格尔缩合反应、取代、加成、邻二醇的选择性甲基化和三甲基硅基炔酮的脱硅基化应用
十水四硼酸钠可作为催化剂用于:
使用硫醇合成 β-羟基硫化物,对 1,2-环氧化合物进行区域选择性硫解
硫醇与缺电子烯烃的杂 Michael 加成,以合成相应的 β-加合物
无溶剂 Biginelli 反应,以合成 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮
还可作为添加剂制备具有高介电性能的聚吡luò-硼砂复合材料

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文献和实验PCR 预混液跟核酸模板加好后是否混匀,如果没有混匀,特别是样本体积比较大的时候(超过 PCR 体系的 20%),更容易发生 optical mixing 现象。因为样本是水相会在上层,试剂(含有甘油成分)会在下层,在前期的 PCR 过程中不足以混匀完全,这样会形成折射,荧光较强,而一般加热几个循环后样本跟预混液会混匀,荧光就变稳定了(图十)。 图十:样本跟预混液未混匀现象 还有上机的反应体系里尽量不要有大的气泡,有气泡的话,中间容易形成折射,干扰荧光的采集(图十一)。所以实时荧光定量 PCR 实验
一、材料和方法 1. 材料 (1)材料取自当年带芽茎段为外植体,采自哈尔滨市农业科学院宿根花卉园。 (2)培养基以MS 为基本培养基,附加不同的激素配比。启动、增殖培养基加蔗糖30 g/L ,生根培养基加蔗糖15 g/L 。各培养基均加琼脂6.0g / L , pH 5.8 -6.0 , 121℃ 条件下灭菌20 min 。 2. 方法 (1)初代培养取宿根福禄考当年生幼嫩的枝条,剪去叶片,先用软毛刷蘸洗衣粉水轻刷干净,然后用流水冲洗。将枝条剪成一芽一段,用70%的酒精消毒30
前应在3mol/L氯化钾溶液或微酸性的溶液中浸泡几小时,以降低电极的不对称电位。 7、缓冲溶液的pH值与温度关系对照表: 温度℃ 0.05mol/kg 邻苯二甲酸氢钾 0.025mol/kg 混合物磷酸盐 0.01mol/kg 四硼酸钠 5 4.00 6.95 9.39 10 4.00 6.92 9.33 15 4.00 6.90 9.28 20 4.00 6.88 9.23 25 4.00 6.86 9.18 30 4.01 6.85 9.14 35 4.02 6.84 9.11
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