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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
见瓶身lot
- 库存:
990
- 供应商:
亦高生物
- CAS号:
9003-99-0
- 规格:
P8415-500UN/P8415-1KU/P8415-2KU
| 规格: | P8415-500UN | 产品价格: | ¥709.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | P8415-1KU | 产品价格: | ¥1046.0 |
| 规格: | P8415-2KU | 产品价格: | ¥1806.0 |
一般描述
HRP 是含有四个二硫键的单链多肽它是一种含有 18% 碳水化合物的糖蛋白
该碳水化合物由半乳糖、阿拉伯糖、木糖、岩藻糖、甘露糖、甘露糖胺和半乳糖胺组成,具体取决于特定同工酶
其分子量(约 44kDa)包括多肽链(33,890 道尔顿)、氯化血红素(加 Ca2+)(约 700 道尔顿)和碳水化合物(约 9,400 道尔顿)
存在至少 7 种 HRP 同工酶
辣根过氧化物酶同工酶的等电点范围为 3.0-9.0
辣根过氧化物酶是从辣根(Amoracia rusticana)中分离出来的,属于过氧化物酶的铁原卟啉基团
HRP是含有四个二硫键的单链多肽
它是一种含有18%碳水化合物的糖蛋白
碳水化合物由半乳糖、阿拉伯糖、木糖、岩藻糖、甘露糖、甘露糖胺和半乳糖胺组成,具体取决于特定同工酶
其分子量(约44 kDa)包括多肽链(33,890道尔顿)、氯化血红素加Ca2+ (约700道尔顿)和碳水化合物(约9,400道尔顿)
至少存在7种HRP同工酶
辣根过氧化物酶同工酶的等电点范围为3.0-9.0
应用
Peroxidase from horseradish has been used to initiate peroxidase conjugation assays. [1] It is also used to prepare reserve solutions of β - galactosidase (β - gal). [2] This enzyme has been used for a long time to determine the production of H2O2 in tobacco BY-2 cells by fluorescence spectrophotometry. [3] Horseradish peroxidase (HRP) is an iron porphyrin group isolated from horseradish (Amoracia rusticana) and belongs to peroxidase. It is suitable for biochemical applications such as Western blotting, ELISA, and immunohistochemistry. Its function is to amplify weak signals and improve the detectability of target molecules (such as proteins). Product P8415, Type XII, is a freeze-dried powder that is essentially salt free. It is also a further purified product of product P8375, commonly used to determine the amount of glucose and peroxide in solutions. Long term use for rapid sensitivity analysis of A spergillus fumigatus]
生化/生理作用
HRP 易与过氧化氢(H2O2)结合,生成的 [HRP-H2O2] 络合物可氧化各种氢供体该酶的最佳 pH 值为 6.0-6.5,在5.0-9.0 的 pH 值范围内最为稳定
HRP 可以通过几种不同的方法与抗体结合,包括戊er醛、高碘suan盐氧化,通过二硫键,以及通过氨基和硫醇定向交联剂
它比酶标记物和 β-半乳糖苷酶和碱性磷酸酶更小、更稳定,因此是最理想的标记物
此外,它的糖基化导致较低的非特异性结合[5]
它还可用于测定溶液中的葡萄糖[6]和过氧化物[7]
当与底物一起孵育时,辣根过氧化物酶可产生标记分子的有色、荧光或发光衍生物,从而实现定量检测
研究表明,辣根过氧化物酶可以略微降低 cydAB 突变体中的抑制水平
已知的抑制剂有叠氮hua钠、氰hua物、L-胱氨酸、重铬酸盐、亚乙基硫niào、羟胺、硫化物、钒酸盐、对氨ji苯甲酸,以及 Cd2+、Co2+、Cu2+、Fe3+、Mn2+、Ni2+ 和 Pb2+ 离子

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文献和实验一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应,使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸(MDAsA)。随着AsA被氧化,溶液中290nm波长下的消光值(A290)下降,根据单位时间内A290减少值,计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算,酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机;紫外分光光度计;研钵;试管。三、试剂50mmol/L K2PO4-KH2PO4缓冲液(PH7.0,内含0.1mmol/L EDTA-Na2)
实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应,使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸(MDAsA)。随着AsA被氧化,溶液中290nm波长下的消光度值(A290)下降,根据单位时间内A290减少值,计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算,酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液(pH7.0,内含0.1mmol/L
于水且不易褪色的棕色氧化性染料。AP是磷酸酯的水解酶,可通过靛蓝四唑反应显色。靛蓝四唑反应底物为溴氯羟吲哚磷酸盐(BCIP),经酶水解并氧化形成靛蓝,而硝基蓝四唑(NBT)在氧化过程中被还原成不溶性紫蓝色沉淀。辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶在SABC法染色前均可与亲和素―生物素分别制成链霉亲和素―生物素―辣根过氧化物酶复合物(SABC-POD)和链霉亲和素―生物素―碱性磷酸酶复合物(SABC-AP)复合物。
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