- ￥2457 - 9539
- Sigma-Aldrich
- 美国
- P0409
- 2025年10月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见瓶身lot
- 库存：
990
- 供应商：
亦高生物
- CAS号：
363-24-6
- 规格：
P0409-1MG/P0409-5MG/P0409-10MG
| 规格： | P0409-1MG | 产品价格： | ￥2457.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | P0409-5MG | 产品价格： | ￥9539.0 |
| 规格： | P0409-10MG | 产品价格： | ￥6281.0 |
一般描述
前列腺素E2是一种从花生四烯酸中提取的脂质前列腺素激素通过环氧化酶2的活性合成
前列腺素E2控制炎症反应和血管平滑肌活动
[1] 应用
前列腺素E2已被用作α-MEM培养基补充剂，用于骨髓巨噬细胞和分化的成骨细胞的共培养
[2]它还被用于细胞表征和体外蜕膜化
[3]
生化/生理作用
前列腺素E2是由活化血小板产生的信号传导分子活化血小板释放PGE2是活化血小板利用邻近红细胞帮助血块形成的机制的一部分
本品浓度为10-10sup M时，可使人红细胞的滤过性降低约30％，还能导致平均细胞容积减少约10％
细胞收缩是由于诱导PGE2刺激的K+外排途径，导致细胞K+离子的快速流失
已有研究证明这种K+离子流失与Ca2+有关
已有研究证明PGE2可刺激新生小鼠顶骨产生白细胞介素-6（IL-6）
培养6小时后，用10-8sup M PGE2刺激的细胞比对照组细胞产生的IL-6显著增多
与前列腺素F2α不同，PGE2的致热活性不受地塞米松抑制
生物活性最强的前列腺素
PGE2可诱导宫颈成熟和分娩，介导缓激肽诱导的血管舒张，调节腺苷酸环化酶
过表达环加氧酶2的肿瘤细胞具有更强的侵袭性、血管生成能力和细胞凋亡抵抗性，这可能是由于PGE2诱导的血管生成因子表达以及抗凋亡蛋白survivin的稳定化
生物活性最强的前列腺素
PGE2 可诱导宫颈成熟和分娩，介导缓激肽诱导的血管舒张，调节腺苷酸环化酶
过表达环加氧酶2的肿瘤细胞具有更强的侵袭性、血管生成能力和细胞凋亡抵抗性，这可能是由于PGE2诱导的血管生成因子表达以及抗凋亡蛋白survivin的稳定化
PGE2 对免疫系统具有混合效应
它在体外抑制T细胞活化，表明它是一种免疫抑制剂
然而，在体内，它影响Th17亚群的扩增和T辅助细胞Th1亚群的分化，表明它是一种免疫激活剂
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文献和实验事实，但对把这些于无脊椎动物所观察到的情况普遍推及到脊椎动物方面，而 H． E． Ziegler和 A． W． Goette根据种种研究的结果提出了反证。对于两栖类有尾类的 W． Vogt（ 1929）的精密的研究实验，认定体腔说是完全不能成立的。另外把现在有关羊膜类的胚胎学见解使之与体腔说统一起来也几乎是不可能的。
缺乏维生素 E，就会阻碍受精卵在子宫内着床后的发育，可使精细胞变性，发生退化，引起不孕症。此外，还能引起肌肉萎缩和运动麻痹。在许多哺乳动物中都可见到 E缺乏症，但在人体中，还没有得到确实的 E缺乏症的证据，一般在生物体内有防止维生素 A、胡萝卜素、脂肪等氧化的作用。亦有报道其磷酸脂可抑制琥珀酸氧化系统和抑制磷酸酶的作用，但都还未最后确定。成人每天需要量约为 30毫克的混合生育酚。定量法有吸收测定和比色法等，但因而为α，β，γ、δ都作为同一效力被测定，所以测定数值比生物学效力高，所以并不是太好的方法。
佚名 前列腺素（prostaglandin,PG）是广泛存在于动物和人体内的一组重要的组织激素。PG的化学结构一般是具有五元环和两条侧链的二十碳不饱和脂肪酸。根据其分子结构的不同，可把PG分为A、B、D、E、F、H、I等型。 细胞膜的磷脂化在磷脂酶A 2 的作用下，生成PG的前体�花生四烯酸。花生四烯酸在环氧
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