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碘代乙酰胺 *Sigma货号:I6125-5G/I6125-

10G/I6125-25G/I6125-100G/I6125-1KG
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  • ¥618 - 40624
  • Sigma-Aldrich
  • 美国
  • I6125
  • 2025年11月14日
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      990

    • 供应商

      亦高生物

    • CAS号

      144-48-9

    • 规格

      I6125-5G/I6125-10G/I6125-25G/I6125-100G/I6125-1KG

    规格:I6125-5G产品价格:¥618.0
    规格:I6125-10G产品价格:¥1199.0
    规格:I6125-25G产品价格:¥2458.0
    规格:I6125-100G产品价格:¥7406.0
    规格:I6125-1KG产品价格:¥40624.0
    应用
    A Mass Spectrometry Strategy for Protein Quantification Based on the Differential Alkylation of Cysteines Using Iodoacetamide and Acrylamide.: This study presents a novel mass spectrometry method for quantifying proteins by differentially alkylating cysteines with iodoacetamide and acrylamide, enhancing the accuracy of protein quantification in complex samples. (Virág et al., 2024).
    Laminarin ameliorates iodoacetamide-induced functional dyspepsia via modulation of 5-HT(3) receptors and the gut microbiota.: Research demonstrates that laminarin can mitigate functional dyspepsia induced by iodoacetamide through modulating 5-HT(3) receptors and altering gut microbiota composition, offering potential therapeutic benefits. (Liu et al., 2024).
    Redox proteomics in melanoma cells: An optimized protocol.: This paper describes an optimized redox proteomics protocol using iodoacetamide, which facilitates the identification of redox-sensitive proteins in melanoma cells, aiding in the understanding of redox regulation in cancer. (Cunha et al., 2024).
    Molecular targets of cisplatin in HeLa cells explored through competitive activity-based protein profiling strategy.: Utilizing iodoacetamide in competitive activity-based protein profiling, this study identifies molecular targets of cisplatin in HeLa cells, providing insights into the drug′s mechanisms. (Chen et al., 2024). Development and Comparison of 4-Thiouridine to Cytidine Base Conversion Reaction.: This research compares base conversion reactions involving 4-thiouridine and cytidine, with iodoacetamide playing a crucial role in the reaction mechanism, contributing to advancements in nucleotide chemistry. (Ohashi et al., 2024).

    生化/生理作用

    碘yi酰胺在肽测序中胱氨酸残基的烷基化试剂
    它是活性位点上含有胱氨酸的酶的的一种不可逆抑制剂
    它与组氨酸残基的反应速度要慢得多,但这种活性是核糖核酸酶抑制的原因

    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Integrated proteomics and metabolomics analysis reveals differential lipid metabolism in human umbilical vein endothelial cells under high and low shear stress. Gabriela Venturini et al. American journal of physiology. Cell physiology, 317(2), C326-C338 (2019-05-09)
    相关实验
    • 乙酰胺 iodacetamide

        CH>2 ICONH>2 ,是和碘乙酸一样,可通过下列反应不可逆地抑制 SH酶类的物质。   R- SH+ ICH>2 CONH>2 → R- S- CH>2 CONH>2 + HI

    • 另一种BSA——N,O-双三甲硅基乙酰胺

      相关专题 它们都是BSA N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide [BSA ] 别名:N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺 CAS No: 10416-59-8 分子 式:C8H21NOSi2 分子量:203.43 通用名称:BSA 性状: 无色至浅黄色液体,b.p ,74-76oC,fp42oC,d420 0.829,nd20 1.417

    • 麦角酸 lysergic acid

        C16 H16 N2 O2 ,麦角生物碱的母体。有下图所示的两种异构体,容易相互转换。在成为生物碱分子的一部分处于结合状态时也发生这种转变。虽各有光学异构体,但天然的化合物都是 D型。人如果服用极微量麦角酸二乙酰胺( lysergic acid diethylamide, LSD)则一时出现幻觉、自我意识障碍,类似精神分裂症的症状。  

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