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三乙chún胺 *Sigma货号:V900257-500ML

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  • ¥292
  • Sigma-Aldrich
  • 美国
  • v900257
  • 2026年04月29日
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      990

    • 供应商

      亦高生物

    • CAS号

      102-71-6

    • 规格

      V900257-500ML

    一般描述

    三乙chún胺(氨衍生物)属于乙chún胺家族
    它具有胺和醇的特性
    因此,它可以与酸反应形成盐,也可以发生酯化反应
    它常用于制备洗涤剂原料、乳化剂以及水泥缍产等
    此外,还用作化学吸收剂来去除CO2和H2S等酸性气体
    [1][2][3] 应用
    三乙chún胺可用于:
    作为光催化条件下H2演化研究的电子供体
    [4][5] 作为模板剂合成含铁介孔催化剂(Fe-TUD-1),应用于Friedel-Crafts苄基化反应
    [6] 作为模板剂和金属络合剂合成含锆介孔催化剂(Zr-TUD-1),应用于Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    One-step construction of FeOx modified g-C3N4 for largely enhanced visible-light photocatalytic hydrogen evolution Cheng R, et al. Carbon, 101(1), 62-70 (2016)
    相关实验
    •  含氮有机化合物

      ”。   当分子中氮原子上所连的烃基不同时,则按次序规则列出,小者在前,“较优”者在后。 CH3 -NH-C2 H5 甲乙胺   若原子上连有两个或三个相同的烃基时,则须表示出烃基的数目。   氮原子上同时连有芳香烃基和脂肪烃基的仲胺和叔胺的命名,则以芳香胺为母体,脂肪烃基作为芳氮原子上的取代基,将名称和数目写在前面,并在基前冠以“N”字(每个“N”只能指示一个取代基的位置),以表示这个脂肪烃基是连在氮原子上,而不是连在芳香环上。

    • 烃分子中的氢原子被氨基(—NH 2 )取代后生成的化合物叫。氨分子中的氢原子被烃基取代后生成的化合物叫。按烃基的结构,分成脂肪胺(如甲胺CH 3 NH 2 )、芳香胺(如苯胺C 6 H 5 NH 2 、二苯胺C 6 H 5 —NH—C 6 H 5 )及杂环胺(如吡啶C 5 H 5 N)。可作为氨的衍生物,氨分子中的一个、两个或三个氢原子被烃基取代后的生成物,分别叫伯胺、仲胺和叔胺。铵盐中铵离子的4个氢原子被烃基取代的生成物叫季铵

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