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阿霉素(DOX)与透明质酸(HA)修饰的超顺磁性Fe3O4纳

米颗粒形成复合物纳米粒
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  • 阿霉素(DOX)形成复合物纳米粒是通过将阿霉素与纳米材料(如脂质体、聚合物或无机纳米颗粒)结合,形成稳定的纳米粒子结构,用于提高药物的靶向性、缓释性及减少副作用,从而优化癌症治疗效果。
  • 广东省广州市黄埔区
  • 2026年01月10日
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    • 提供商

      子时(广州)纳米科技有限公司

    • 服务名称

      聚合物自组装定制服务

    • 规格

      10mg/L

    · 中文名称

    透明质酸(HA)修饰的超顺磁性Fe3O4纳米颗粒与阿霉素(DOX)形成复合物纳米粒

     

    · 英文名称

    DOX-HA-MSNs

     

    · 表征

    DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

     

    · 表面修饰及负载

    靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

     

    · 简介

    透明质酸(HA)修饰的超顺磁性Fe₃O₄纳米颗粒是通过将透明质酸分子连接到超顺磁性Fe₃O₄纳米颗粒表面,赋予其优异的生物相容性和靶向性,可用于磁性分选、药物递送和医学影像等领域。阿霉素(DOX)形成复合物纳米粒是通过将阿霉素与纳米材料(如脂质体、聚合物或无机纳米颗粒)结合,形成稳定的纳米粒子结构,用于提高药物的靶向性、缓释性及减少副作用,从而优化癌症治疗效果。透明质酸(HA)修饰的超顺磁性Fe₃O₄纳米颗粒与阿霉素(DOX)形成复合物纳米粒是一种新型的药物递送系统,该复合物纳米粒可在靶向肿瘤组织的同时,通过外加磁场进行定位,增强药物的递送效率和治疗效果,并有效降低阿霉素的全身毒性。

     

    PEG-细胞穿膜肽(TAT)修饰负载水飞蓟宾(SY)的pH敏感脂质体

    半乳糖化硬脂酸(GMS)修饰负载姜黄素(CUR)的脂质体

    负载布比卡因(BUP)的脂质体

    负载大黄素(EMO)的N-乙酰半乳糖胺-PLGA-d-α-生育酚PEG1000琥珀酸酯NP纳米粒

    负载丁香酚(Eug)的脂质体

    负载多西紫杉醇(DTX)的PEG-聚乳酸(PLA)聚合物胶束

    负载甲状霉菌毒素T2的pH敏感脂质体

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    • 磁性纳米粒子在生物医学方面的应用

      和/或可磁化的植入物可将颗粒递送到靶标区域,在药物释放时使颗粒固定在局部位点,因而药物可在局部释放。这个过程称为磁性药物靶向(Magnetic Drug Targeting, MDT)。近来,使用氧化铁磁性纳米粒子靶向给药的可行性越来越大。内核使用Fe3O4的磁性纳米粒子的直径小、灵敏度高、毒性低、性能稳定、原材料易得。 Fe3O4一般对人体不产生毒副作用,整个疗程所用的载体含铁量不超过贫血病人的常规补铁总量,除部分被人体利用外,其余的磁性粒子能通过皮肤、胆汁、肾脏等安全排出体外。纳米颗粒表面修饰的有机

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