小动物窒息箱（小动物窒息处死箱，动物窒息系统）

实验动物（大鼠、小鼠）二氧化碳处死箱

二氧化碳麻醉致死是通过直接或间接的缺氧引起动物死亡的，它可以在各种场所使用，并可以不同的速度使动物失去意识。要想达到无痛苦、无疼痛的死亡，就要在动作(肌肉活动)消失之前丧失意识。但是动作消失并不等同于丧失意识和没有痛苦。因此，只能引起肌肉麻痹而不能使动物丧失意识的药物不能作为单独的处死药物。二氧化碳法可能使动物在丧失意识之后产生运动活动，但这些运动活动只是反射活动，不能被动物感知。因此可以独立的作为处死方法。  
 
传统的断头、放血等动物致死方式，方法比较残忍，容易对实验人员的心理产生负面影响；挥发性麻醉药麻醉致死的方法更不可能，本身易燃易爆并且有很强的致癌性，对实验人员伤害更大。二氧化碳麻醉致死箱安全性高，也能有效减少实验动物的疼痛和痛苦。
 
该系统体积小巧，占地空间小，可有效减少二氧化碳的使用，易学易用，操作简单。
 

二氧化碳麻醉致死方式更符合动物福利。
多种型号和款式可选，请与我们联系，我们会为您推荐更合适的方案

手动型大小鼠二氧化碳处死箱
 

自动型小动物二氧化碳处死系统


型号：CL-1000
 

CL-1000型小动物二氧化碳处死系统采用自动化控制的二氧化碳缺氧致死的方式，控制和增加箱体内二氧化碳的浓度，并在达到一定的浓度后，自动切断气源，维持一定的诱导时间，在没有惊扰、极轻微的痛苦中，对动物进行快速的诱导死亡。

CL-1000型小动物二氧化碳处死系统与常规型手控流量控制式二氧化碳处死箱相比较，有明显的优势：
使用便捷：自动化程度高，一键式完成操作；
省事省力：系统可自动进行充气、维持和清除废气的作业；
参数可调：流速、通气时间、维持时间、废气清洗时间可调可控；
使用更安全：自动清除箱体内的大量二氧化碳和废气，确保实验室的安全，可连续进行多批次的实验操作；

一体式小动物二氧化碳处死系统

型号：CL-2500

 

主要特点：

· 设备为一体式设计，可隔放在实验台上使用
· 系统可预设程序，自动往二氧化碳处死箱内通入设定量的二氧化碳
· 多种参数可进行设置：流速、通气时间、维持时间、废气冲洗时间，紫外杀菌时间
· 设置参数后，可一键式操作即可完成动物麻醉、二氧化碳处死、废气清除的整个操作，过程中无需有人值守
· 二氧化碳气体通入流速：0-50L/min，数字化显示，调控精度为0.01L/min
· 设备具有CO2传感器，能实时检测箱体内CO2浓度，并可调节和控制箱体内CO2的浓度
· 全触摸屏操作，人性化界面设计，显示屏上可同屏显示多种运行状态
 

双通道小动物二氧化碳处死系统 

 

型号：CL-4000

 

主要特点：

 · 一体化设计：气体控制系统和动物暴露箱集成化的设计于一体， 标准化程度高，提高实验室空间利用效率

·  先进工艺：全304不锈钢结构，内胆采用拉丝工艺，外胆采用喷塑工艺，风扇和传感器由不锈钢冲孔板全覆盖防护

 · 液晶触摸屏界面设计：灵敏便捷的操作界面，简化实验操作，提升实验效率

 · 稳定性良好：内置8台扩散风扇，使得箱体内CO2浓度快速均一稳定

·  数据可控：可实时显示、调节CO2流速、体积、充气时长、扩散时长、清洁时长、紫外杀菌时长维持时间、废弃清除时间

·  自动化程度高：系统可自动进行CO2充气、维持和废气清除，自动化程度高，一键式完成操作

·  可视化的透视窗：材质304不锈钢及透明钢化玻璃材质的观察窗，方便观察箱内动物的生命状况

 · 安全设置：主机具备物理按压式紧急停机按钮，支持处死过程中一键停止CO2通气功能

 

定制型二氧化碳处死箱

无二氧化碳废气泄露，适合SPF屏障实验室


型号：LC-800-S1
 

部分参考文献：
1. Li J, Zhang Z, Qiu J, Huang X. 8-Methoxypsoralen has Anti-inflammatory and Antioxidant Roles in Osteoarthritis Through SIRT1/NF-κB Pathway. Frontiers in Pharmacology. 2021-September-06 2021;12.
2. Xu L, Wang S, Shen H, et al. Analgesic and toxic effects of venenum bufonis and its constituent compound cinobufagin: A comparative study. Neurotoxicology and Teratology. 2019;73:49-53.
3. Tian J, Zhou D, Xiang L, et al. Calycosin represses AIM2 inflammasome-mediated inflammation and pyroptosis to attenuate monosodium urate-induced gouty arthritis through NF-κB and p62-Keap1 pathways. Drug Development Research.  2022/11/01 2022;83(7):1654-1672.
4. Li Y, Yu H, Lv M, Li Q, Zou K, Lv S. Combination therapy with budesonide and N-acetylcysteine ameliorates LPS-induced ALI by attenuating neutrophil recruitment through the miR-196b-5p/Socs3 molecular axis. BMC Pulmonary Medicine. 2022;22(1):388.
5. Cui Q, Zhang D, Kong D, et al. Co-transplantation with adipose-derived cells to improve parathyroid transplantation in a mice model. Stem Cell Research & Therapy. 2020;11(1):1-14.
6. Hu Q, Gao M, Zhang D, et al. De novo assembly and transcriptome characterization: Novel insights into the mechanisms of primary ovarian cancer in Microtus fortis. Molecular Medicine Reports. 2022;25(2):1-9.
7. Hu C-B, Jiang H, Yang Y, et al. DL-3-n-butylphthalide alleviates motor disturbance by suppressing ferroptosis in a rat model of Parkinson’s disease. Neural Regeneration Research. 2023;18(1):194.
8. Guo G, Sun L, Yang L, Xu H. IDO1 depletion induces an anti-inflammatory response in macrophages in mice with chronic viral myocarditis. Cell Cycle. 2019;18(20):2598-2613.
9. Pan W, Xu X, Wang Y, Song X. Interleukin-35 reduces inflammation in acute lung injury through inhibiting TLR4/NF-κB signaling pathways. Experimental and Therapeutic Medicine. 2020;19(3):1695-1700.
10. Zhao C, Jiang Q, Chen L, Chen W. LncRNA LINC01535 promotes colorectal cancer development and chemoresistance by sponging miR-761. Experimental and Therapeutic Medicine. 2021;22(1):1-10.

 

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