抗 CD19 CAR 慢病毒（CD19 ScFv-CD8-4
-1BB-CD3z，eGFP）-Anti-CD19 CAR Lentivirus (CD19 ScFv-CD8-4-1BB-CD3ζ, eGFP)- 询价
- BPS Bioscience
- 美国
- BPS-78775
- 2025年07月11日
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Anti-CD19 CAR Lentivirus (CD19 ScFv-CD8-4-1BB-CD3ζ, eGFP)
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艾美捷科技
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抗 CD19 CAR 慢病毒（CD19 ScFv-CD8-4-1BB-CD3z，eGFP）-Anti-CD19 CAR Lentivirus (CD19 ScFv-CD8-4-1BB-CD3ζ, eGFP)
产品货号：BPS-78775
产品规格：50ul
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抗 CD19 CAR 慢病毒（CD19 ScFv-CD8-4-1BB-CD3z，eGFP）,Anti-CD19 CAR Lentivirus (CD19 ScFv-CD8-4-1BB-CD3ζ, eGFP)
Immunotherapy/Lentivirus
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CAR-T 攻克实体瘤又出新招！超声「遥控」细胞靶向治疗癌症
可以在特定的时间和部位激活 CAR-T 细胞，从而在体内抑制肿瘤生长。该疗法的安全性高于现行的 CAR-T 疗法。图片来源：Nature Biomedical Engineering研究内容热诱导 T 细胞中的 CD19CAR 表达研究团队首先构建了一个包含热休克蛋白（Hsp）启动子的 eGFP 报告载体，这种载体在热诱导（43℃）下持续稳定表达 eGFP。为了将短暂的热刺激转化为持续的基因激活和细胞功能以发挥治疗作用，研究团队将 Cre–lox 基因开关整合到热诱导系统中，以在加热条件下表达针对 CD19
细胞表面标志物和指示T细胞活化和肿瘤细胞杀伤的分泌蛋白进行量化。结果显示，当与抗原阳性的Ramos细胞结合时，CD8+细胞上的T细胞活化标志物CD69、CD25和PD-1（分别为图2A-C）迅速上调。该上调表现出一定的时间依赖性，在第7天观察到的水平最高，但CAR-T细胞密度之间几乎没有差异。在与抗原阴性的Jurkat细胞共培养或在有模拟转导的T细胞存在的情况下，所有3种活化标志物的表达均很低（ 图2. 抗-CD19 CAR-T的抗原特异性活化 应用案例2 抗原激发下CAR-T细胞的耗竭表征 重复
药物递送：抗体偶联脂质纳米颗粒 (Ab-LNP) — 体内 CAR-T 的前沿策略
运送至 T 细胞内部 (图 3A) 。Capstan Therapeutics 公司研发的 CD8 靶向 CPTX2309 就是一个典型代表[6]。 (当然，Ab-LNPs 除了可以包载 mRNA，还可以包载化疗药物等。) CPTX2309 包含一个全人源抗 CD19 CAR mRNA 有效载荷，该载荷被包裹在一个含有新型可电离脂质和 CD8 靶向抗体的 tLNP 中，从而能够有效地将 CAR 转染至 CD8+ T 细胞。 图 7. CPTX2309 示意图[6]。 体外
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