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- 2025年07月13日
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4℃
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1年
- 英文名：
Kinase (Human) CRISPR/Cas9 Lentivirus (Integrating)
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100
- 供应商：
艾美捷科技
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无
激酶（人） CRISPR/Cas9 慢病毒（整合），Kinase (Human) CRISPR/Cas9 Lentivirus (Integrating)，激酶（人） CRISPR/Cas9 慢病毒（整合）,Kinase (Human) CRISPR/Cas9 Lentivirus (Integrating)
激酶（人） CRISPR/Cas9 慢病毒（整合）-Kinase (Human) CRISPR/Cas9 Lentivirus (Integrating)
产品货号：BPS-78488
产品规格：200ulx2
该激酶（人） CRISPR/Cas9 慢病毒（整合）的背景资料请参阅该产品的英文datasheet。
激酶（人） CRISPR/Cas9 慢病毒（整合）,Kinase (Human) CRISPR/Cas9 Lentivirus (Integrating)
Kinase/Lentivirus
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human skeletal muscle，研究利用实验室培养的工程化肌肉证明，人体肌肉具备一种天生的特性，即肌肉运动时抵御慢性炎症带来的破坏性，防止肌肉萎缩和收缩能力不足，维持机体正常的生命活动。且证明干扰素 γ 不依赖于其他细胞类型或组织，主要通过一种特定的信号途径发挥作用。总之运动的肌肉细胞可以直接对抗干扰素 γ 诱导的促炎信号。宅男宅女们空闲时不要再窝着不动啦，多运动活得久！ 图 6：来源 Science Advances 7. NEJM: CRISPR-Cas9 基因编辑技术治疗镰状
表达或小RNA干扰作用持续且稳定，并随细胞基因组的分裂而分裂（图1）。 图1 慢病毒作用机制 慢病毒载体具有宿主范围广，免疫原性低，基因容量大，可以长期表达等特点。能够有效地感染培养的肿瘤细胞、肝细胞、心肌细胞、神经元、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞。 慢病毒的感染具有整合特性，能够将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性表达，因而可构建稳转细胞株，用于基因的细胞功能研究。使用慢病毒载体改造T细胞可用于CAR-T细胞治疗，CRISPR/Cas9文库构建使用的也是慢病毒
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