组蛋白 H3 肽 (21-44)，单甲基 K27，生物素标记
重组体-Histone H3 Peptide (21-44), Monomethyl K27, Biotin-labeled Recombinant- 询价
- BPS Bioscience
- 美国
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- 2025年07月09日
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Histone H3 Peptide (21-44), Monomethyl K27, Biotin-labeled Recombinant
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产品货号：BPS-52020
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Methyltransferase/Substrates
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NCB：张勇 / 高绍荣 / 刘文强合作揭示小鼠早期胚胎发育中潜在的印记控制区域
-implantation embryo 的研究论文，报道了小鼠植入前胚胎发育过程中 DNA 甲基化的维持需要 H3K9me3，并在 H3K9me3 和 DNA 甲基化共同标记的 CpG 富集区域鉴定出 22 个潜在的印记控制区域。 高绍荣/张勇近年来合作揭示了小鼠早期胚胎发育过程中 H3K4me3、H3K27me3、H3K9me3 及核小体定位的建立过程及规律【1-3】。通过对已发表数据的重新分析，研究人员发现了小鼠植入前胚胎中 DNA 甲基化和 H3K9me3 在 CpG 富集区域呈高度正相关，而且 H3
组蛋白，而EED是PRC-2的一部分。与正常胸膜相比，MPM患者标本中EZH2过表达。这种增加与存活率降低有关。这些基因的下调或DZnep治疗导致H3K27Me3水平下降。在功能上，MPM细胞的增殖和迁移受到明显抑制。DZNep治疗使肿瘤体积缩小了50%，并降低了RASSF1A、hic1和p21启动子中的H3K27Me3水平。RASSFIA和hic1启动子中的H3K27Me3水平在EZH2或EED基因敲除的细胞中显著降低。石棉还可以通过p16、CDKN2B和RASSF1的甲基化改变表观
大学第一附属医院）为本文共同第一作者。表观遗传学修饰参与基因表达调控并调控个体发育。在哺乳动物早期发育过程中，卵母细胞受精形成具有全能性的受精卵，并经过细胞分裂与分化形成植入前囊胚，后者包含具有多能性的内细胞团。伴随着发育的进行，表观遗传学修饰经历了剧烈的重编程。近年来，以小鼠等模式生物为研究模型，DNA甲基化、染色质开放性、染色质高级结构以及组蛋白修饰等表观遗传学特征的动态变化过程和规律都逐渐被揭示。在小鼠卵细胞发育晚期组蛋白修饰H3K4me3和H3K27me3会以非经典的形式分布，并通过母源继承的方式传递到胚胎中
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