负载多柔比星（DOX）的脂质体被D-甘露糖聚乙二醇偶联物和L

· 中文名称

D-甘露糖聚乙二醇偶联物和L-岩藻糖聚乙二醇偶联物共修饰负载多柔比星（DOX）的脂质体

· 英文名称

DOX-Liposomes-D-Mannose-PEG-L-Fucose-PEG

· 表征

DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

· 表面修饰及负载

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

· 简介

D-甘露糖聚乙二醇偶联物（D-Mannose-PEG）和L-岩藻糖聚乙二醇偶联物（L-Fucose-PEG）是分别将D-甘露糖和L-岩藻糖通过聚乙二醇（PEG）链连接而成的生物材料，常用于靶向治疗、药物递送以及细胞识别研究，能够通过特定糖受体介导的作用提高靶向性和生物相容性。多柔比星（DOX）是一种常用的抗癌药物，通过插入DNA结构、抑制细胞分裂来抑制肿瘤生长，广泛用于治疗多种癌症，包括乳腺癌、白血病和卵巢癌等。负载多柔比星（DOX）的脂质体通过D-甘露糖聚乙二醇偶联物和L-岩藻糖聚乙二醇偶联物的双重修饰，可以显著提高药物的靶向性与生物相容性。D-甘露糖和L-岩藻糖可以通过特定的受体介导作用，分别靶向肝脏和免疫细胞，从而增强脂质体的靶向能力并减少对健康组织的副作用。此外，聚乙二醇（PEG）修饰有助于改善脂质体的稳定性和延长其在血液中的循环时间，使其更有效地在体内输送多柔比星。双重修饰增强了脂质体在靶细胞上的吸附与内吞作用，进而提高治疗效果。

血管生成素（ANG）与聚乙二醇-b-聚己内酯（PEG-b-PCL）共轭的嵌段共聚物

LA修饰的共载索拉非尼（SO）和VEGF靶向siRNA（siVEGF）的介孔二氧化硅纳米粒

负载miRNA-124的间充质干细胞来源的外泌体

负载过表达CD24蛋白的人肾上皮细胞外泌体

负载姜黄素（Cur）的葡萄来源的外泌体

负载姜黄素（Cur）的生姜来源的外泌体

负载姜黄素（Cur）和吲哚菁绿（ICG）的工程化外泌体

负载肉瘤病毒癌基因G12D突变的小干扰RNA的间充质干细胞外泌体