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- 2025年11月27日
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BOND RX 全自动免疫组化及原位杂交染色机
高度灵活，迅速处理批量检测
加快下一次重大发现的速度。使用 BOND RX，您可安心完成 IHC、ISH、FISH、CTC、多重分析和其他检测。通过开放试剂、开放检测试剂盒和可自定义程序，您可采用各种方法探索您的想法。BOND RX提供便于实验室实现全自动检测，加快研究速度的简单方法。
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运用快速、高效、一致的自动化技术加快检测程序的速度，减少手动工作，以使研究员减少在工作台上操作的时间，用更多的时间尝试创新。
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使用独特的 Covertile 系统保持宝贵组织的形态和完整性，该系统可让您以严格控制的更一致方式分配试剂。91% 的客户发现染色质量和可重复性比竞争产品好。*
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从基础研究到临床应用，清除各个环节的障碍，让您的探索成果实现商业化，并通过合作增加获取新兴技术的机会。
产品优势
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保证结果准确性和可重复性
● IHC/IF、ISH 染色流程自动化，减少人为因素干扰
● 保证批内、批间数据一致性
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改善科研生产力，加快研究进程
● 2.5 小时完成 30 张玻片的标准 IHC 染色
● 不同类型实验(IHC/IF、ISH 或多重染色)可同时开展
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多家科研试剂和平台合作伙伴可提供多种空间生物学信息研究方案
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如荧光/明场多重染色、空间转录组学和蛋白组学研究方案等
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自由与灵活性、开放检测/试剂、标准的大容量试剂
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一致的结果、自定义程序、各次运行保持一致
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提供核酸、蛋白分子的空间原位检测自动化解决方案
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应用场景广泛
● 特定靶标分子的空间定位以及与组织结构的相互关系
● 帮助理解各组分在疾病微环境中的角色和作用
● 分子机制研究中推演信号通路上、下游分子协同表达的关系
● 开展肿瘤组织异质性分析，满足肿瘤微环境中复杂细胞表型和功能状态的判别
● 分子分型的研究需求
● 分析肿瘤免疫微环境中的三级淋巴结构的组成和空间分布
● 为基础科研、转化医学研究提供空间原位层面的结果验证和有效数据补充
● 助力生物标志物和药物开发:
① 药物治疗靶点筛选、验证
②药理药效学评价
③单抗类药物临床前安全性评价
④肿瘤免疫药物研发中的肿瘤微环境分析
● 抗体性能验证及应用方案开发
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空间多组学方案助力组织微环境
● BONDRX7色多重荧光染色
评估人乳腺癌肿瘤微环境免疫功能状态
● 利用 ACD RNAscope°LS 多重荧光检测技术
同时检测人 NSCLC 组织中的四种生物标志
实现在肿瘤微环境中免疫细胞和肿瘤细胞之间的相互作用和空间关系的可视化
● BOND RX 搭载 UltiMapper 1/0 PD-L1 试剂盒
对黑色素瘤生物标志物进行四重荧光标记
帮助理解各细胞组分在肿瘤微环境中的作用
● BOND RX和NanoString GeoMx ES
自动化空间蛋白组学方案
参与转化医学研究
助力生物标志物和药物开发
● 徕卡 BOND RX 明场
多重染色标记结肠组织生物标记物
助力评估组织微环境
产品特点
灵活的程序有助于将理论转化为操作
BOND RX 可让研究员完全自动应用新兴技术（包括新分子应用），自定义所有程序环节，以及将理论转化为操作。
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制备 - 自定义烤片和脱蜡选项。
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抗原修复 - 按需更改孵育时间和温度。
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ISH 探针 – 利用新的探针应用和移除选项。
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染色 – 选择孵育时间、温度、分配类型等。
立即上手
BOND RX 可让您轻松应用您要使用的独特试剂，并快速自动完成创新检测。实际上，您只需将移液管直接放入开口容器吸取抗体或将探针放到 BOND RX 上即可。
● 使用简单高效的研究检测试剂盒创建自己的检测试剂盒。
● 使用滴定容器对极少量的高值试剂进行全自动染色。
使用 BOND RX 可在更短的时间内完成更多操作
BOND RX 可帮助研究实验室提高工作效率，因为它可简化检测管理流程，提高流程的灵活性。
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可随时取放抗体、探针和检测系统，从而节省时间。
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不必处理简单任务，且最大限度地减少了维护工作。
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使用易于操作的轻便容器，便于用户轻松使用。
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使用独特的主动灯光系统，大容量试剂液位一目了然。
因使用专有 Covertile 技术，可对检测结果确信无疑
BOND Covertile 可保护组织形态，轻柔一致地施用试剂，而竞争产品根本不能使用 Covertile，或不适用于此流程的所有步骤。
让您的探索成果实现商业化
您可以获得相关工具以自定义程序，并简化临床应用转化过程。分享的核心技术可为您提供一个畅通无阻的途径，帮助您将研究成果转化为临床应用。
操作完全透明
研究员可使用 BOND RX 实现全方位控制。此系统可为您提供充分了解每项检测所需的见解。您可以查看试剂应用情况、监控程序进展，接收综合报告等。
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文献和实验)基因 P-糖蛋白（P-gp） 多药耐药相关蛋白(MRP) 肺耐药蛋白(LRP) 谷胱甘肽转移酶（GST-π） 肿瘤标志物检测方法 同一个标志物可用不同方法进行检测，如可以从血清学水平、免疫组化检测CEA或P-gp等，也可以用FCM或RT-PCR来检测。 血清学水平：除传统的放射免疫分析（RIA）和酶联免疫分析（ELISA）外，目前在国内主要有三类全自动免疫化学分析系统（化学发光免疫分析系统；荧光免疫分析系统和电化学发光免疫分析系统）广泛的应用于临床，对血清肿瘤标记物检测具有
[7] 。抗原暴露或抗原修复方法较多，其中发MW—枸橼酸缓冲液使用较多，效果最好。MW修复抗原的方法是石蜡切片脱蜡、水洗后放入修复液中，用250W的输出功率2X5min，待冷却至室温按常规处理。目前AR过程已成功应用在BioTek全自动免疫组化染色仪中。 二、AR应注意的问题 加热持续时间和强度是重要的影响因素之一，AR液的PH值、浓度、化学成分也是重要的影响因素之一。使用低PH值AR液必须使用阴性对照片，以防止定位不准[9]。Shi等人[10]强调修复缓冲液的PH值对某些抗原的修复
病理诊断、鉴别诊断和研究的实际需要，在抗原修复方法规范研究和应用的基础上，创用了胰蛋白酶—尿素联合消化技术、盐酸水解暴露抗原技术和MW—表面活性剂Triton X—100（MW—TX）修复抗原技术 [7] 。抗原暴露或抗原修复方法较多，其中发MW—枸橼酸缓冲液使用较多，效果最好。MW修复抗原的方法是石蜡切片脱蜡、水洗后放入修复液中，用250W的输出功率2X5min，待冷却至室温按常规处理。目前AR过程已成功应用在BioTek全自动免疫组化染色仪中。二、AR应注意的问题加热持续时间和强度是重要的影响
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