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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 英文名：
2-Hydroxy-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- CAS号：
1407858-88-1
- 规格：
250mg
产品中文名称：2-羟基-1,3-恶唑-5-羧酸
产品英文名称：2-Hydroxy-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
CAS号：1407858-88-1
纯度级别：96%
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文献和实验云密度降低，有利于氢的离解，故羧酸的酸性强于醇。 经X射对甲酸根离子的测定表明，它的两个碳氧键的键长都是0.127 nm 。这说明氢以质子形式脱离羧基后，p-π共轭作用更完全，发生了键的平均化。这样，-COO－上的负电荷不再集中于一个氧原子,而是平均分配在两个氧上,所以羧酸根离子更稳定. 根据羧酸的构造,它可以发生如下反应。 （一）酸性 羧酸在水中可离解出质子而显酸性，其pKa值一般为4-5，属于弱酸。
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, B.E., et al., A bivalent chromatin structure marks key developmental genes in embryonic stem cells. Cell, 2006. 125(2): p. 315-26. [19] Topp, C.N., C.X. Zhong, and R.K. Dawe, Centromere-encoded RNAs are integral components of the maize kinetochore
网络 第十六章 羧酸及其衍生物 羧酸（RCOOH）是最重要的一类有机酸。它可以看作是烃分子中的氢原子被羧基（ 或写为-COOH）取代后生成的化合物，羧基是羧酸的官能团。羧酸能发生许多化学反应。当羧基中的羟基被其它原子团取代时，则形成羧酸衍生物，主要有羧酸酯、酰卤，酸酐和酰胺。 第一节 羧酸
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