2,3-二氨基丁二酸&23220-52-2

相对定量，你的内参选对了吗？

了解一下。 实验目的：测定肝癌细胞 X 基因相对于正常肝细胞的表达量。通过荧光定量检测可得：肝癌细胞中 X 基因的 CT= 25，正常肝细胞中 X 基因的 CT= 26，所以，利用表达量倍数计算公式 2-△CT计算，发现肝癌细胞中的 X 基因表达量是正常肝细胞表达量的 2 倍。 但是，上面这个定量结果检测有效的前提是：必须保证两盘细胞的细胞数量完全一致；RNA 提取、逆转录以及定量效率及操作必须完全一致；不存在操作误差等。这显然是无法达到的。 那如何才能使这些误差不影响 X 基因

外泌体标记方法干货分享，4 种标记法任你选

使用的好处。 图10 未标记外泌体和 NIR 标记外泌体的原子力显微镜图片 Chem Commun (Camb). 2018 Jun 26;54(52):7219-7222. 五、用 Gaussia luciferase（gluc）和截断的 lactadherin 标记： 将 gLuc-lactadherin 构成融合表达的质粒，再将此质粒转染细胞，使细胞分泌的外泌体带有强的萤光素酶活性。将标记的外泌体进行静脉注射入小鼠体内，看外泌体在组织的分布情况。 图11 将表达

136例ENA多肽抗体谱与LE细胞检测结果的探讨

摘要：目的　探讨ENA多肽抗体谱与LE细胞（LEC）检查在SLE、ITP及肾炎之间检测结果的关系。方法　对同一病人应用免疫印迹法检测ENA多肽抗体谱以及用改良血块法检查LE细胞共136例（SLE78例、ITP22例、肾炎36 例）。结果 在52例LEC阴性SLE患者中，ENA多肽抗体谱总阳性率为80.0% （42/52）；在26例LEC阳性SLE患者中ENA多肽抗体谱总阳性率为88.5%（23/26），二者比较无显著性差异（X2= 2.58）。78例SLE患者ENA多肽抗体谱总阳性率85