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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 英文名：
9,10-Bis(diethylphosphonomethyl)anthracene
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- CAS号：
60974-92-7
- 规格：
5g
产品中文名称：9,10-双(二乙基膦甲基)蒽
产品英文名称：9,10-Bis(diethylphosphonomethyl)anthracene
CAS号：60974-92-7
纯度级别：98%
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文献和实验2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中，这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列，是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化（DMH）杂交（Huang等1999年[41]）和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO（Gitan等2002年[42]）。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列，是CpG岛微阵列，后者类似于寡核苷酸微阵列，是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26
化状态有三种：持续的低甲基化状态,如管家基因；去甲基化状态,如发育阶段中的一些基因；高度甲基化状态,如女性的一条失活的X染色体[4]。 哺乳动物中，CpG序列在基因组中出现的频率仅有1%，远低于基因组中的其它双核苷酸序列。但在基因组的某些区域中，CpG序列密度很高，可以达均值的5倍以上，成为鸟嘌呤和胞嘧啶的富集区，形成所谓的CpG岛[5]。通常，CpG岛大约含有500多个碱基。 在哺乳动物基因组中约有4万个CpG岛，而且只有CpG岛的胞嘧啶能够被甲基化[6]，CpG岛通常位于基因的启动子区或是第一
7.4）TBS洗10min.（10）兔抗SPAIgGl:400稀释，37℃ 30min.（11）0.05mol/L（pH7.4）TBS洗10min.（12）滴加PAGlonm 1:60稀释，室温1h,或37℃ 30min.（13）0.05mol/L（pH7.4）TBS洗10min.（14）1%戊二醛洗10min.（15）双蒸水洗5min.（16）1%明胶洗5min.（17）银避光显影8~15min. （18）双蒸水洗15min. （19）固定：用显影定影液（1:4或1:10）固定5min,也可以用15
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