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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
一年
- 英文名:
tert-Butyl 4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-1H-indole-1-carboxylate
- 库存:
100
- 供应商:
科淼生物
- CAS号:
914349-12-5
- 规格:
250mg
产品中文名称:1-Boc-4-羟基-3羟甲基吲哚
产品英文名称:tert-Butyl 4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-1H-indole-1-carboxylate
CAS号:914349-12-5
纯度级别:95%
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
Synthesis and Probing of Membrane-bound Peptide Arrays
Membrane; Schleicher & Schuell) SPOT membranes AC-S01 type amino-PEGylated membranes (AIMS-Scientific-Products GmbH) are recommended and available from several suppliers. Ready-to-use membranes in an 8 x 12
(表16-3中的3,6,7,8)。烃基某个碳上引入的卤原子的数目越多,酸性越强(表16-3中的3,4,5及8,9)当卤原子相同时,卤原子距羧基越近,酸性越强(表16-3中的11,12,13)。当卤原子的种类不同时,它们对酸性的影响是F>CL>Br>I。所以氟乙酸的酸性>氯乙酸>溴乙酸>碘乙酸(表16-3中的3,6,7,8)。 (二)羟基被取代的反应 羧酸中的羟基可以被其它原子或原子团取代,生成羧酸衍生物。例如: 羧酸分子中去掉羧基上的羟
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