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- KEMOBio
- 进口/国产
- KM11254750
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 英文名：
2-(Pyridin-3-yl)terephthalic acid
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- CAS号：
1238617-38-3
- 规格：
250mg
产品中文名称：2-(吡啶-3-基)对苯二甲酸
产品英文名称：2-(Pyridin-3-yl)terephthalic acid
CAS号：1238617-38-3
纯度级别：95%
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文献和实验制备的基因芯片产品在1.28*1.28cm2表面上可包含300,000个20至25mer寡核苷酸探针，每个探针单元的大小为10um X 10um。其实验室芯片的阵列数已超过到1,000,000个探针。 图11-5-3 基因芯片在片合成原理图 基因芯片点样法首先按常规方法制备cDNA（或寡核苷酸）探针库，然后通过特殊的针头和微喷头, 分别把不同的探针溶液，逐点分配在玻璃、尼龙或者其它固相基底表面上不同位点,并通过物理和化学的结合使探针被固定于芯片的相应位点。这种方式较灵活，探针片段可来自多个途径
)与MLL基因融合的片段，根据β-链蛋白积累情况改变活性]产物可能与β-链蛋白-T细胞因子-T-细胞因子/淋巴增生因子信号途径和发挥促生长的作用的致癌蛋白有关。这些发现将通过阐明结肠癌和急性白血病发病机制，为诊断、治疗和预防新策略的发展提供有价值的资料。为了明确结肠癌进展和获得转移能力过程中基因表达改变的规律，Otsuka等用包含2 280项基因的自制cDNA芯片发现与原发结肠癌灶组织相比。转移性结肠癌组织中有6项基因(肿瘤相关抗原L6、L-基质素、人类同源酵母核糖体蛋白S28、B-细胞移位基因、线粒体
作用的定向进化方面。例如，该方法在分离肽激素模拟物和人类 V-基因特异的抗体筛选中的应用。近来，噬菌斑展示技术通过在噬菌斑中展示底物和酶，可以用来选 择酶的不同催化活性。这种方法被 Jestin 和 Winter 成功用来富集有活性的聚合酶，通过在模板-引物双链体中加入有标签的核苷酸到噬菌体颗粒中 [18]。不久前 ，Romesberg 和他的合作者采用类似的方法对 Stoffel 基因进行了筛选 [19]，筛选出的 Stoffel 某个片段整合 rNTP 的效率接近野生型的酶。 虽然遗传互补方法
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