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- KEMOBio
- 进口/国产
- KM11164471
- 2025年07月10日
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![4,8-双(正辛氧基)-2,6-双(三甲基甲锡烷基)苯并[1,2-<i>b</i>:4,5-<i>b'</i>]二噻吩&1098102-95-4](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/1218/249/4897521028573239681.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 英文名：
5-Bromo-2-(dibromomethyl)pyrimidine
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- CAS号：
4450-22-0
- 规格：
250mg
产品中文名称：5-溴-2-(溴甲基)嘧啶
产品英文名称：5-Bromo-2-(dibromomethyl)pyrimidine
CAS号：4450-22-0
纯度级别：95%
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文献和实验人类染色体姊妹染色单体差别染色 姊妹染色单体区分染色法(Sister chromatid differentiation，SCD）是70年代中期发展起来的染色体处理技术。Latt（1973）在培养的细胞中加入5-溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU），当用Hoechst33258 荧光染料染色时，发现了姊妹染色单体的色差反映和它们之间互换的现象。1974年KO Renberg和Froeed-Lender改进了这一技术，建立了较简易的BrdU-Giemsa技术。这种技术用于研究细胞周期、染色体半保留
。 （23）0.05mol/l PBS冲洗3×5min。 （24）TSM，冲洗2×5min（TSM1：0.1mol/l Tris – HCl pH8.0,0.1mol/L NaCl,0.01mol/L MgCl2）. （25）硝基四氮唑蓝（400μg/ml）和5-溴-4-3-吲哚磷酸（200μg/ml）混合液（TSM2配显色混合液）显色1～3h，避光。 （26）20mmol/l EDTA终止显色。 （27）将切片贴于涂有铬矾明胶的载片上，空气
监测。对 HT-22 细胞持续监测 2 天，对原代皮质神经元细胞持续检测 12-14 天。 荧光与光学显微镜 – 于 PEI包被 IbiTreat µ-Slide 8-孔反应板（德国Munich，Ibidi） 上培养皮质神经元细胞，培养 6 天。然后，将培养细胞固定于 +4°C 磷酸缓冲液（PBS）（pH 7.4） 多聚甲醛中。使用 0.2% Triton X-100/PBS 对神经元细胞进行透化处理，使用 10% （v/v） 标准山羊血清（NGS）与2% （v/v） 牛血清白蛋白 （BSA）PBS
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