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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 英文名：
Yttrium(III) Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- CAS号：
15632-39-0
- 规格：
5g
产品中文名称：三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)钇(III)
产品英文名称：Yttrium(III) Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)
CAS号：15632-39-0
纯度级别：99%
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文献和实验采用Promega公司的PolyATract® 26reg；mRNA Isolation System III。使用该试剂盒，mRNA产量极低，因此下述方法是以Promega公司试剂盒操作手册为基础，并采用储昭晖硕士（作物遗传改良国家重点实验室植物分子生物学水稻分室）所建议的改进方法综合而成。由使用者自备的材料65℃水浴无菌的、无RNase的1.5ml塑料离心管无菌的、无RNase的加样枪和枪头操作步骤1. 探针的退火1）在一个无菌的、无RNase的离心管中，加入未稀释的总RNA溶液，使终体积
，所占比例不到 1% ，如 EcoP1 和 EcoP15 。它们的识别位点分别是 AGACC 和 CAGCAG ，切割位点则在下游 24-26bp 处。 在基因操作中，一般所说的限制酶或修饰酶，除非特指，均指 Ⅱ 型系统中的种类。 表2-2：各种限制与修饰系统的比较 Ⅱ Ⅰ Ⅲ 酶分子 内切酶与甲基化酶 分子不在一起 三亚基双功能酶 二亚基双功能酶 识别位点 4-6bp, 大多
倍以上。因此，这种酶活性在DNA损伤的修复中可能起着重要作用。对冈崎片段5'末端RNA引物的去除依赖此种外切酶活性。 [4]焦磷酸解作用:DNApolⅠ的这种活性可以催化3'末端焦磷酸解DNA分子。这种作用就是无机焦磷酸分解DNA生长链，可以认为是DNA聚合作用的逆反应，而且这种水解DNA链作用需要有模板DNA的存在。(dNMP)n+XPPi←(dNMP)n-x+X(dNPPP)→DNA [5]焦磷酸交换作用:催化dNTP末端的PPi同无机焦磷酸的交换
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