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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
一年
- 英文名:
PBS-EDTA Solution
- 库存:
100
- 供应商:
科淼生物
- CAS号:
RH-00753
- 规格:
500ml
产品中文名称:PBS-EDTA溶液
产品英文名称:PBS-EDTA Solution
CAS号:RH-00753
纯度级别:4X, pH8
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文献和实验。 1)高压热修复 切片脱蜡至水。将1500ml~3000ml的0.01M枸橼酸钠缓冲溶液(pH6.0,工作液)或0.001M EDTA(pH8.0)注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于金属架上,放入锅内,使切片位于液面以下,盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时(约加热5~6分钟后),计时1~2分钟,然后将压力锅端离热源,冷水冲至室温后,取下气阀,打开锅盖,取出切片,蒸馏水洗后,PBS洗2分钟×3,下接免疫组化染色步骤。 2)煮沸热修复 切片脱蜡至水后,放入盛有 0.01M 枸橼酸钠缓冲溶液(pH
出现干片,这容易增强非特异性着色。 十三、苏木素复染时间的把握? 1、苏木素复染时间要看当时的室温、溶液的新旧、目标抗原的定位等情况,一般数秒-数分钟。不过这个如果染色不理想可以补救的。即:染色深则分化时间稍长些即可;染色浅则再置于苏木素中染色即可。 2、盐酸酒精是分化,氨水是返兰。作用不同。片子复染完后流水振洗,然后置于盐酸酒精中数秒(动作一定要快)后拿出流水振洗,在放入氨水中返兰即可。 3、如果分化的颜色过浅,可以复置于苏木素中染色。 十四、PBS 的清洗方式选择、次数和时间的选择
来降低背景染色; 4.非特异性组分与抗体结合,这需要通过延长二抗来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加强封闭效果; 5.缩短 DAB 孵育时间或降低 DAB 浓度/过氧化氢浓度等; 6.适当增加 PBS 冲洗次数和浸洗时间,在一抗、二抗或 SP 孵育之后的浸洗尤为重要; 7.防止标本染色过程中出现干片,这容易增强非特异性着色。 十三、苏木素复染时间的把握? 1.苏木素复染时间要看当时的室温、溶液的新旧、目标抗原的定位等情况,一般数秒-数分钟。不过这个如果染色不理想可以补救的。即:染色深则分化
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