苯甲亚酰胺酰肼&28819-30-9

综述：脑组织透明成像技术

在溶剂中一周，就可以得到透明的脑组织，但是组织膨胀率高达 10%-30%。尿素溶液处理固定的脑组织，通过水合作用使组织透明，但相应的组织略膨胀，后续用 ScaleA2 溶液继续处理，ScaleA2 溶液包含 4M 尿素，10%（wt / vol）甘油和 0.1%（wt / vol）Triton X-100 组成。甘油可以防止过多的水合作用并使组织扩张最小化。在 ScaleA2 溶液中孵育完整的固定小鼠大脑，孵育时间 2 周以上可充分清除脑组织。在有图案的背景下或通过 532 nm 激光的穿透，透明

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

校正。 ( 7 ) TBST 洗涤芯片是为了去除芯片上的尿素，大家知道尿素会减弱芯片检测中激酶的活性。 ( 8 ) 用 X 射线胶片检测放射信号时，将胶片放在用保鲜膜包裹的芯片上，曝光时间根据信号的强弱，可从 30 min 到几天。由于 X 射线胶片变黑仅在一个非常有限的范围内与信号强度成线性或正比关系，因此 X 射线胶片的灵敏度可能会引发一些问题。用磷屏显像仪进行检测时，成像板放置在用保鲜膜包裹的芯片上，然后进行扫描。磷屏显像仪的检测灵敏度比 X 射线胶片的要高 10~100 倍，所以它能够更快地检测

鉴定分析植物蛋白复合物的蓝绿非变性凝胶电泳

]。 ( 3 ) 洋地黄阜苷增溶液：5.0% 洋地黄阜苷（Fluka，Buchs，Switzerland) ，30 mmol/L HEPPS，150 mmol/L 乙酸钾，10% ( V/V ) 甘油，pH 7.4，4°C 贮藏备用。这个增溶液要新鲜配制，配制时短时间加热到 98°C，溶解洋地黄皂苷。使用前加入苯甲基磺酰氟（PMSF) [ 终浓度为 2 mmol/L，储液配制：200 mmol/L PMSF ( m/V ) 溶解在乙醇溶液中]。 ( 4 ) 考马斯亮蓝染色液：5% 考马斯亮蓝 G-250