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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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常温
- 保质期：
一年
- 英文名：
Methyl 2-(2-(((6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)methyl)phenyl)acetate
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- CAS号：
187327-30-6
- 规格：
5g
产品中文名称：2-(2-(((6-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)甲基)苯基)乙酸甲酯
产品英文名称：Methyl 2-(2-(((6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)methyl)phenyl)acetate
CAS号：187327-30-6
纯度级别：97%
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文献和实验2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中，这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列，是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化（DMH）杂交（Huang等1999年[41]）和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO（Gitan等2002年[42]）。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列，是CpG岛微阵列，后者类似于寡核苷酸微阵列，是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26
制备的基因芯片产品在1.28*1.28cm2表面上可包含300,000个20至25mer寡核苷酸探针，每个探针单元的大小为10um X 10um。其实验室芯片的阵列数已超过到1,000,000个探针。 图11-5-3 基因芯片在片合成原理图 基因芯片点样法首先按常规方法制备cDNA（或寡核苷酸）探针库，然后通过特殊的针头和微喷头, 分别把不同的探针溶液，逐点分配在玻璃、尼龙或者其它固相基底表面上不同位点,并通过物理和化学的结合使探针被固定于芯片的相应位点。这种方式较灵活，探针片段可来自多个途径
。常使用的甲基化敏感的限制性内切酶有HpaⅡ-MspⅠ(识别序列CCGG)和SmaⅠ-Xmal(CCCGGG)等。由于后者识别的碱基数相对较多，其碱基序列在体内出现的概率相对较低，所以以前者即HpaⅡ-MspⅠ更常用。其中HpaⅡ和MspⅠ均能识别CCGG序列，然而当序列中的胞嘧啶发生甲基化时，HpaⅡ不切割，利用HpaⅡ-MspⅠ的这种属性处理DNA，随后进行Southern或PCR扩增分离产物，明确甲基化状态[12][26]。这是一种经典的甲基化研究方法，其优点是：相对简单,成本低廉，甲基
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