- ￥362
- KEMOBio
- 进口/国产
- KM11116551
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![2-[(3，3-二苯基丙基)氨基]-乙酰胺&76991-05-4](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/1223/090/0029104616837101781.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 英文名：
YPDA Medium
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
250g
产品中文名称：YPDA培养基
产品英文名称：YPDA Medium
CAS号：
纯度级别：BR
其他产品推荐：
HRP标记肠出血性大肠杆菌埃希氏菌O157:H7抗体
pCMV-SPORT6-Bhmt(mouse)质粒载体
(±)-吴茱萸碱
维甲酸诱导蛋白14抗体
pLV3-CMV-ANO1(mouse)-3×FLAG-Puro质粒载体
pCMV-SPORT6-Dsg2(mouse)质粒载体
pCMV-SPORT6-Mtrfr(mouse)质粒载体
pCMV-SPORT6-Raly-m质粒载体
大鼠Ⅳ型胶原α1(COL4α1) ELISA试剂盒
Bovine Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2) ELISA Kit
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办? 在某些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1 ml的SD/–Trp，接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板，在30 ℃下温浴，直至平板上的克隆相互粘在一起。用5 ml 0.5X YPDA刮下每块板上的克隆，并收集到一管中，这样就可以使用这个细胞重悬液进行正常的杂交反应。 2.如果诱饵蛋白能直接激活报告
了解一下。 实验目的：测定肝癌细胞 X 基因相对于正常肝细胞的表达量。通过荧光定量检测可得：肝癌细胞中 X 基因的 CT= 25，正常肝细胞中 X 基因的 CT= 26，所以，利用表达量倍数计算公式 2-△CT计算，发现肝癌细胞中的 X 基因表达量是正常肝细胞表达量的 2 倍。 但是，上面这个定量结果检测有效的前提是：必须保证两盘细胞的细胞数量完全一致；RNA 提取、逆转录以及定量效率及操作必须完全一致；不存在操作误差等。这显然是无法达到的。 那如何才能使这些误差不影响 X 基因
经验： 酵母双杂交系统对于研究蛋白与蛋白之间的相互作用虽然具有筛选量大、效率高及应用广泛等优点，但有它自身的缺陷。酵母培养的周期与大肠杆菌相比较长，酵母转化的过程较繁复，耗时较长，而且存在假阳性较多的问题，阳性克隆工作量太大，验证工作繁重。在此项目中酵母双杂交实验最关键的步骤是酵母培养时间的掌控。在吸取5uL转入含50mL YPDA液体培养基的250mL锥形瓶中，30℃120rpm/min振荡培养的步骤中其OD600达到0.15-0.3(16-20h)很重要，这关系到酵母
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
