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- KEMOBio
- 进口/国产
- KM11249006
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 英文名：
tert-Butyl D-serinate hydrochloride
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- CAS号：
1033753-14-8
- 规格：
1g
产品中文名称：叔丁基 d- 丝氨酸盐酸盐
产品英文名称：tert-Butyl D-serinate hydrochloride
CAS号：1033753-14-8
纯度级别：97%
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文献和实验位点的序列，包括肽库和肽芯片 [5，6] 的多种技术可用来鉴定激酶底物。此外，一种 λ 噬菌体 cDNA 表达文库的固相磷酸化筛选 [ 7，8 」以及不同蛋白质相互作用筛选方法，如覆盖方法 [ 9，11] 和酵母双杂交系统 [ 12，14] 已被应用在这方面。最近，蛋白激酶被改造成可接受人工合成的腺苷三磷酸盐（环戊基 ATP ) 模拟物，并用于鉴定特异底物。初步的研究已经证明，通过激酶来研究磷酸化的蛋白质芯片是可行的 [ 18，19] 。为了确定磷酸化位点，抗磷酸化蛋白表位 [6] 的抗体将用于蛋白
]。 MSO要求预先设计一对含有2个不相邻的GC（或AC）的探针，用于识别甲基化和非甲基化的序列，其中含GC的探针（5[42]'---GC---GC---3'）识别甲基化序列，含AC的探针（5'---AC---AC---3'）识别非甲基化序列，探针的5'端通过Linker固定于玻璃板上。首先对待研究片段用重亚硫酸盐处理，将非甲基化的胞嘧啶变为尿嘧啶，甲基化的不变，再行PCR扩增，产物的3'端用荧光素标记，移至连有探针的玻璃板上进行杂交，通过检测杂交后产生的荧光强度判断待测序列中甲基化的水平。此方法一定
的质膜表现出对钒酸盐、寡霉素和硝酸钾不同的敏感度，分别占总 ATPase 活性的 83%、低于 1% 和 13%。IDPase 的活性占总 ATPase 活性的 4% [ 4，13，33] 。 ( 6 ) 采用不同提取方法得到的质膜疏水性蛋白通过蛋白质组学分析在质量和数量上均有差异，这表明不同的提取方法适合不同特定的质膜疏水性蛋白 [5] 。特别是与去垢剂 ( Triton X-114，单独使用 Triton X-100 和 Triton X-100 与机溶剂配合使用）相比，碱处理使 PM
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