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一年
- 英文名：
Suberic acid bis(3-sulfo-N-hydroxysuccinimide ester) sodium salt
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100
- 供应商：
科淼生物
- CAS号：
127634-19-9
- 规格：
25mg
产品中文名称：双琥珀酰亚胺辛二酸酯钠盐
产品英文名称：Suberic acid bis(3-sulfo-N-hydroxysuccinimide ester) sodium salt
CAS号：127634-19-9
纯度级别：95%
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文献和实验要设立对照。该法可用于多样本、多位点甲基化的检测，样本需要量少，适于临床样本，但存在假阳性问题。 2.2.11 甲基化敏感性斑点分析（methylation sensitive dot blotassay，MS-DBA） G Clément等2005年[43]报道了一种新的方法，能够定量或半定量分析样本中的甲基化水平。这个方法的过程是：先用重亚硫酸盐处理待测DNA片段，随后以非CG区的引物行PCR扩增，将扩增产物变性后转移到尼龙膜上，用3'端DIG标记的含有2个CG（或TG）的双核苷酸探针与DNA
的溶解步骤 [18 ] ( 见第 12 章），并且表达丰度低。本章描述了从模式植物拟南芥的根和叶悬浮细胞中纯化 PM 的方案，得到能用于蛋白质组学分析的可溶性 PM 蛋白。水通道蛋白是含有 6 个跨膜 α-螺旋 [ 19~22] ，26~35 kDa 的疏水性质膜镶嵌蛋白（PIP ) ，被用来作为评估相关的提取及溶解方案的对照蛋白质。2. 材料 2.1 生物材料 ( 1 ) 拟南芥属（Heynh.) 植物（生态型为 Wassilewskija 或 Columbia ) , 培养
扩增出片段，则说明被检测的位点不存在甲基化（见图2）[26][27]。 图2：甲基特异性的PCR扩增（MS-PCR）示意图。DNA经重亚硫酸盐处理后，以处理后的产物作为模板，加入甲基化特异性的引物（primerⅠ）或非甲基化的引物（primerⅡ），进行特异性的扩增（如图所示），只有结合完全的甲基化或非甲基化特异性引物的片段才能扩增出产物。 这种方法的优点是：1.避免了使用限制性内切酶及其后续相关问题；2.敏感性高；可用于石蜡包埋样本[12]；缺点是：1.要预先知道待测片段DNA的序列
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