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88-5202-F
SBS标准冻存管,凹顶盖,2.0ml, 外旋,青春绿色,自站立。双色注塑,激光蚀刻四码合一,耐DMSO 等有机溶剂,防磨损不脱落;伽马射线灭菌,无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA;耐受-196℃ ~121℃,液氮气相条件下安全存储,48支/包,10包/ 盒,2盒/箱
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文献和实验我收集的几个Northern杂交protocol(同位素,DIG,生物素等),供大家参考!
光度计中,调入射光波长,用空白溶液分别调整T至100、OD至0,然后测定样品在260nm、280nm、230nm的OD值。 RNA浓度和纯度分析 浓度计算:对于单链RNA,OD260=1.0时,RNA浓度为40μg/ml,按照上述稀释方式,即OD260=0.1时,其RNA浓度为1μg/ml。 纯度分析:纯净的RNA样品其OD260/OD280的比值应介于1.7~2.0,小于此比值说明有蛋白或苯酚污染,如果比值大于2.0则可能被异硫氰酸胍污染;OD260/OD230比值应大于2.0,如果小于此比值
2 2.0ml 5mmol/L dNTP 10.0ml [a-32P]dCTP 10.0ml 0.1mol/L DTT 2.0ml Rnasin 20U 加水至48ml 反转录酶(200000 单位/ml) 2ml 混匀后,稍稍离心,37℃保温2 小时。 (2) 反应完毕后加入下列试剂: 0.5mol/L EDTA (pH8.0) 2ml 10% SDS 2ml (3) 加入3ml 3mol/L NaOH。68℃保温30 分钟以水解RNA。 (4) 冷却至室温
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