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![苯并[D][1,2,3]噻二唑-6-胺&41972-62-7](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/1216/984/6106278256302258681.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 英文名：
3-Bromo-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- CAS号：
1352723-58-0
- 规格：
5g
产品中文名称：3-溴-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸
产品英文名称：3-Bromo-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid
CAS号：1352723-58-0
纯度级别：98+%
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文献和实验.350.06050.0 2、放射性测定单位单位定义换算吸收放射线剂量（拉得rad）100尔格/克（电离辐射传给单位质量物质的能量）0.87rad=1r伦琴（r）使1克空气产生1.6×1012离子对的X或γ-射线的照射剂量r/0.87=1rad居里（Ci）每秒放射性衰变3.7×1010个原子的量1Ci=103mCi=106μCi毫居（mCi）千分之一居里1mCi=10-3Ci=103μCi微居（μCi）百万分之一居里（每分钟衰变2.2×106次）1μCi=10-6Ci=10-3MCi伯克莱尔（Bq
引物的3'端向5'端合成的，相邻的核苷酸通过3'→5'磷酸二酯键连接。 第一步是将预先连接在固相载体CPG上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其5'-羟基的保护基团DMT，获得游离的5'-羟基； 第二步，合成DNA的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的3'端被活化，5'-羟基仍然被DMT保护，与溶液中游离的5'-羟基发生缩合反应。 第三步，带帽(capping)反应，缩合反应中可能有极少数5'-羟基没有参加反应(少于2%)，用乙酸酐和1-甲基咪唑
步是将预先连接在固相载体CPG上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其5'-羟基的保护基团DMT，获得游离的5'-羟基； 第二步，合成DNA的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核苷亚磷酸活化中间体，它的3'端被活化，5'-羟基仍然被DMT保护，与溶液中游离的5'-羟基发生缩合反应。第三步，带帽(capping)反应，缩合反应中可能有极少数5'-羟基没有参加反应(少于2%)，用乙酸酐和1-甲基咪唑终止其后继续发生反应，这种短片段可以在纯化时分离掉。 第四步，在氧化剂碘
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