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- KM11156139
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 英文名：
5-(m-Tolyl)pyridin-2-amine dihydrochloride
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- CAS号：
1189458-99-8
- 规格：
250mg
产品中文名称：5-间甲苯吡啶-2-胺双盐酸盐
产品英文名称：5-(m-Tolyl)pyridin-2-amine dihydrochloride
CAS号：1189458-99-8
纯度级别：97%
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文献和实验2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中，这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列，是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化（DMH）杂交（Huang等1999年[41]）和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO（Gitan等2002年[42]）。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列，是CpG岛微阵列，后者类似于寡核苷酸微阵列，是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26
T1.1 =26.2 T1.2 =43-26.2=16.8 T2.1 =53-26.2=26.8 T2.2 =44-26.2=17.2 3.计算x2 值 按公式20.12代入 4．查x2 值表求P值 在查表之前应知本题自由度。按x2 检验的自由度v=（行数-1）（列数-1），则该题的自由度v=（2-1）（2-1）=1，查x2 界值表（附表20-1），找到x2 0.001
扩增出片段，则说明被检测的位点不存在甲基化（见图2）[26][27]。 图2：甲基特异性的PCR扩增（MS-PCR）示意图。DNA经重亚硫酸盐处理后，以处理后的产物作为模板，加入甲基化特异性的引物（primerⅠ）或非甲基化的引物（primerⅡ），进行特异性的扩增（如图所示），只有结合完全的甲基化或非甲基化特异性引物的片段才能扩增出产物。 这种方法的优点是：1.避免了使用限制性内切酶及其后续相关问题；2.敏感性高；可用于石蜡包埋样本[12]；缺点是：1.要预先知道待测片段DNA的序列
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