[15N]-L-天冬氨酸-N-芴甲氧羰基,β-邻-叔 丁基酯

人造锌指蛋白的设计和合成

。 ( 13 ) 色谱设备。 ( 14 ) 高 S 色谱柱（Bio- Rad)。 ( 15 ) UNO-S1 色谱柱（Bio- Rad)。 ( 16 ) Superdex 75  (Amershan  Biosciences)。 ( 17 ) 50 mmol/L Tris-氯化氢，pH 8.0，50 mmol/L 氯化钠和 1 mmol/L 二硫苏糖醇。 ( 18 ) PAGE 设备。 ( 19 ) DNA 测序设备。 ( 20 ) 9-芴甲氧羰基固相合成设备

多肽的固相合成、切割及纯化

键延长到设计长度。5、切割，将合成的肽由固相载体上切割下来并脱去侧链保护。6、纯化，切割后的肽进行纯化、鉴定。下面以合成的huBPP为例，简介在Pioneer上的合成切割及纯化过程： 一、huBPP的合成 （一）仪器及试剂 Pioneer肽合成仪、氩气，纯度99.99% 、二甲基甲酰胺（DMF）、哌啶、HATU 、二异丙基乙胺、 甲醇、TFA（三氟乙酸）、合成需要的侧键保护氨基酸、树脂 Fmoc-PAL-PEG-PS 注：Fmoc-芴甲氧羰基（Fluoreny lmethyl

多肽固相合成法

才能脱除，所以后来改为叔丁氧羰基（BOC）保护，用TFA（三氟乙酸）脱保护，但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化