- ￥5000
- 酶研生物
- CC-H2043
- 2025年07月21日
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- 规格：
5×105cells/T25瓶
羊卵巢颗粒细胞
细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。可接受定制服务。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供； *发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
大鼠颗粒细胞的分离方法一：分离23天的SD大鼠，皮下注射DES（2.5 mg/只），连续三天。于最后一次注射24 h后，颈椎脱臼处死动物。无菌收集两侧的卵巢，置于盛有PBS的EP管中清洗。将PBS清洗的卵巢放在盛有培养基的平皿中，在体视显微镜下，用25号针头刺破卵泡，释放出颗粒细胞。后吸取平皿中的细胞悬液，镜下计数，接种细胞。培养基（McCoy's 5A Medium），加谷氨酰氨，用碳酸氢钠调节PH值为7.2。参考文献：1.Down-Regulation of Steroidogenic
管。 卵泡的发育、成熟与退化 编辑本段 回目录 卵泡是卵巢的基本功能单位。 （一）卵泡的发育 进入将分化为卵巢的生殖细胞称为卵原细胞（Oogonia），先发育为卵母细胞，然后发展为始基卵泡、初级卵泡、次级卵泡、最后达高度分化的排卵前有卵泡腔的卵泡（graafian follicles）。 在妊6～7周时卵原细胞通过有丝分裂大量增殖，至妊8周时开始进入第一次减数分裂，由一层颗粒细胞围绕卵母细胞成为初级卵母
素释放激素（GnRH），并可沿垂体门脉系统作用于垂体前叶，使之分泌促性腺激素。垂体促性腺激素包括卵泡刺激素（FSH）和促黄体生成素（LH）。卵泡刺激素在雌性动物主要作用于卵巢的卵泡，使卵泡分泌卵泡液，颗粒细胞增生，膜层发育。促黄体生成素对已被卵泡刺激素预先作用过的卵泡有明显的促生长作用，并使其内膜细胞分泌雌激素，引起子宫内膜增生，动物有发情表现。此时灵长类动物子宫内膜则呈现增殖期的变化。随着卵泡逐渐发育成熟，雌激素分泌量也日益增加，对下丘脑和垂体具有反馈作用：抑制垂体前叶分泌卵泡刺激素；促进垂体前叶分泌促黄体
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