- ￥2160 - 3600
- SERANA
- 高
- SH-032
- 2026年04月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 灵敏度：
高
- 样本：
血清、血浆、细胞上清、细胞提取液体、组织匀浆等其他生物体液
- 检测方法：
定量分析酶联
- 规格：
96T/48T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥2160.0 |
Human MMP-2 ELISA KIT 人的金属蛋白酶2
ELISA试剂盒使用流程
样本准备：
将血清、血浆或培养上清等样本稀释至适当浓度。
添加样品：
将样品和标准品加入包被的酶标板。
孵育与洗涤：
在适当温度下孵育，使抗原抗体充分结合。
多次洗涤去除非特异性结合物。
酶标抗体加入：
添加酶标抗体，与目标分子结合后再次孵育和洗涤。
显色反应：
加入显色底物，酶催化底物显色，颜色强度与目标分子浓度相关。
结果测定：
使用酶标仪在特定波长下读取吸光值，并通过标准曲线计算样品浓度。
注意事项
样品处理：
避免样品污染，必要时进行离心或过滤。
洗涤彻底：
洗涤不彻底会导致非特异性吸附，影响检测结果。
孵育条件：
严格按照试剂盒说明书的时间和温度操作。
标准曲线绘制：
每次实验需使用新鲜的标准品绘制标准曲线。
批间差异：
不同批次试剂盒可能存在差异，需注意实验一致性。
ELISA试剂盒的优势
高灵敏度和特异性。
能同时处理大量样本。
操作简单，成本较低。
ELISA试剂盒的限制
样品中可能存在干扰物质。
固定化的抗原或抗体可能失活。
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文献和实验有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
的原理用于分子诊断方面：TrimGen公司的KRAS Mutation Detection Kit在96孔板里一次能实现7/8个KRAS突变位点的检测。 另外基于相同原理的技术还有PPT-ELISA。这是用来筛截短突变的，相关文章见：1，Rapid screen for truncating ATM mutations by PTT-ELISA . 2，An ELISA-based high throughput protein truncation test
肉瘤MG-63细胞株和正常成人成骨细胞（hOB）基质金属蛋白酶（MMPs）及其抑制因子（TIMPs）的作用和雌激素缺乏致骨质疏松的发病机制。方法：MMPs和TIMPs蛋白质表达用ELISA和Western Blot检测， mRNA用RT-PCR检测。MMPs活性用明胶酶谱法检测。结果：首次发现E2抑制人成骨肉瘤MG-63细胞株MMP-1 mRNA和蛋白质表达，并且呈剂量依赖关系；10-8M E2抑制hOB MMP-1蛋白质表达；E2对人成骨肉瘤MG-63细胞株MMP-2及TIMP-1 mRNA及蛋白
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