超滤管15ml 100kd，替代Millipore【UFC9

干货：外泌体的细胞摄取实验报告

共聚焦拍照 实验结果： 外泌体与 MCF 细胞共孵育 24 h 后的激光共聚焦拍摄结果呈现（细胞骨架染和细胞膜染） 实验分组：Aco600：仅染料组；EVs：仅外泌体组；Aco600+ EVs ：外泌体染色组。 实验结论： 1：Aco600 游离染料使用 100KD 的超滤管通过置换的方式可去除干净 2：Aco600 可标记外泌体，并能稳定用于激光共聚焦拍摄 3：外泌体与细胞共孵育 24 h 后可被靶细胞摄取，荧光信号较强

影响蛋白超滤的因素以及使用超滤膜的注意事项

，如果希望100%截留某个蛋白，一般膜孔径选择为目标蛋白的1/3-1/5。 (八)问题：用10KD，15ml的超滤管超滤含20KD目的蛋白的蛋白溶液，会不会有目的蛋白穿过滤膜呢，我同学用这个超滤管超滤17KD的蛋白液，竟然有目的蛋白透过滤膜 可能会有一定的透过损失，因为截留和分子的形状也有关系。 为了100%截留, 超滤膜的截留分子量最好是目的蛋白的1/3比较保险 (九)问题：我们公司需要的是通过超滤管的那部分液体，将我们的产品分离，我说的超滤液就是指离心

如何获得高质量的细胞上清液外泌体？

的复杂了，更不利于后期的研究了。 第三步初步浓缩（也可省略此步）：是不是在提取干细胞上清外泌体过程中会有看不到沉淀的时候？这时心中就没了谱，下游的检测项目做的更是提心吊胆。因此，在这里给出了通过超滤方法进行浓缩处理的建议。超滤的原理就是利用一定的尺寸大小的滤膜拦住大颗粒物而放过小颗粒物的原理，在离心管中最终呈现上液和下液，我们在根据实验目的各取所需。针对细胞上清液的特点，建议可以使用 10 KD ~ 100 KD 之间的超滤管来进行样品浓缩，外泌体通常是在超滤离心管的上室中，浓缩倍数控制到 5 倍