超滤管15ml 50kd，替代Millipore【UFC90

蛋白浓缩，超滤离心管选择指南

）     → 选50K / 15mL，浓缩10倍，10分钟完成，回收率＞90%。 场景B：将蛋白样品从PBS置换到低盐缓冲液中，同时去除咪唑     → 根据分子量的三倍选择，加缓冲液后离心，重复3次，置换效率＞99%。 场景C：浓缩细胞外囊泡（外泌体，粒径50-150nm）     → 选100K / 15mL，温和离心，避免破坏囊泡结构。 试用申请 & 技术支持 官网：www.cellmilk.com 邮箱：yuweiqi@biolabtech.cn 公众号：赛米科生物 超滤管不是耗材

干货：外泌体的细胞摄取实验报告

/孔 实验内容： 1. 外泌体荧光标记并去除游离染料 1.1. 用 PBS 将提取的外泌体浓度调整到约 1×1011Particles /mL 1.2. 配制染色孵育体系 1.3. 去除游离染料 染色完成后，于生物安全柜中加入 600μL PBS 在样品里，使用 100 KDa 超滤管，以 3000 ×g 的离心力离心 5 ~10 min， 进行超滤置换，去除溶液中游离的染料，将上室样品浓缩至原体积 重复置换 2 次 收集超滤管上室的样本, 送检 NTA(50μl)、BCA(50μl

影响蛋白超滤的因素以及使用超滤膜的注意事项

用物理方法处理掉? 建议在你的样品上超滤前选用0.45um的膜过滤一下，这样就不会有这个问题了，长时间有大颗粒或别的杂质进去对膜包可不太好。 (四)问题：我的蛋白14kD，用截流10000的怎么一点都离不下。而且在我只加超纯水时，水也离不下，十分迷惑 你是用超滤离心管吗?水都离心不下，不是离心力不够吧，要不膜用别的什么处理过了变疏水的了。还是选错了型号。 (五)问题：请问Millipore 的超滤管可以反复使用吗? 如果可以的话,第一次使用