Research plus 单道可调量程移液器 , 不含吸头

移液器的正确操作和注意事项

？移液器的使用与养护注意事项：（一）设定容量设定所需要的容量时应调整到大于设定容量值的1/4圈，再调至设定值，这样可排除机械间隙，使设定量值准确，即先将容量调节钮旋转超过目的容量值的1/4圈，再向下调至设定值。（二）吸液的操作1.连接恰当的吸嘴；2.按下控制钮至第一档；3.将移液器吸嘴垂直进入液面下 1-6mm （视移液器容量大小而定）；0.1-10ul 容量的移液器进入液面下1-2mm2-200ul 容量的移液器进入液面下 2-3mm1-5ml 容量的移液器进入液面下 3 -6mm注：为使测量准确

类器官培养与应用——肺类器官

板置于显微镜下。在不破坏单层细胞的情况下，用移液器吸头轻轻移出自由漂浮的球体，并将其转移到 1.5ml 的离心管中。让球状体在离心管底部沉降 5-10 min，必要情况下可以用微量离心机低速离心 10s。 9、将吸出的球体接种于 200μl  含蛋白浓度 8.0mg/ml 的 Matrigel 胶中，轻轻吹打混匀，迅速操作并防止气泡产生。 10、在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl  混合液，放入 37℃ 培养箱中静置 10min。待 Matrigel 凝固后，加入 0.5ml hLOs

白介素6（IL6）在牛生物样本中的精确检测实验

mL，进行 30 倍稀释。5. 底物溶液：请用灭菌的移液器吸头吸取所需体积的 TMB 至另一干净容器中使用，容器中剩余的底物应予丢弃，不要倒回 TMB 瓶中。注意：1、 标准品的稀释不能直接在板中进行。2、 标准品请于临用前 15 分钟内配制。该标准品只能使用一次。3、 标准品、检测溶液 A 工作液、检测溶液 B 工作液请使用相应的稀释液配制，不能混淆。混匀时要轻轻充分混匀，避免起泡。为保证实验结果的准确请使用微量吸管，并校准微量加液器。请依据所需的量精确配制，尽量不要微量配制 （如吸取检测溶液