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- 2026年04月18日
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文献和实验接触到管底的沉淀物； 4.加入500ul70％的乙醇，轻轻颠倒几次洗涤沉淀（注：不要离心混匀）； 5.4℃，top Speed离心5分钟； 6.小心移去上清，将此Eppendorf管置空气中直至无乙醇气味； 7.加入10ulddH2O重新溶解沉淀，4℃短期保存，-20℃长期保存备用； 3.电转化 1. 从-80℃冰箱中取出感受态细胞，置于冰上解冻； 2. 取1 μl 纯化后的质粒于一1.5ml的离心管中，将其和0.1CM的电极杯一起置于冰上预冷
；6.小心移去上清，将此Eppendorf管置空气中直至无乙醇气味；7.加入10μlddH2O重新溶解沉淀，4℃短期保存，-20℃长期保存备用；三、电转化1.从-80℃冰箱中取出感受态细胞，置于冰上解冻；2.取1 μl 纯化后的质粒于一1.5ml的离心管中，将其和0.1CM的电极杯一起置于冰上预冷。3.将40～100ul解冻的感受态细胞转移至此1.5ml 的离心管中，小心混匀，冰上放置10min。4.打开电转仪，调至Manual，调节电压为2.1KV。5.将此混合物转移至已预冷的电极杯中，轻轻敲击电极
满刻度指示。4.1.4 将量程选择开关K1扳到所需要的测量范围大一些的位置，将校正测量开关K2扳在“测量”位置，如预先不知被测溶液电导率的大小，应先将其置于最高电导率测量档，然后逐档下降，以防止表针因冲击过猛而被打弯。4.2 电极的使用：使用时用电极夹夹紧电极的胶木帽，并固定在电极杆上。4.2.1 当被测液的电导率＜1μS/cm时，（高纯水）可选用DJS—0.1型光亮电极，并把电极头插入密封的电导池中，使溶液不接触空气。这时应把W2调节在该电极常数的10倍位置上，例如配套的0.11或者0.09，则应
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