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04-3500US巴罗克250ml,HDPE试剂瓶,灭菌,瓶身采用高密度聚乙烯,瓶盖采用聚丙烯。对于多数的酸、碱和醇具备耐化学性。 不透明的棕色,能够减少紫外光透射,保护光敏内容物。10个/袋,10袋/箱 BIOLOGIX
¥1240.82
04-3008S巴罗克8mlHDPE试剂瓶灭菌瓶身采用高密度聚乙烯瓶盖采用聚丙烯对于多数的酸碱和醇具备的耐化学性无内衬盖 不透明的琥珀色能够减少紫外光透射保护光敏内容物灭菌BIOLOGIX
¥1500.10
04-3250S巴罗克250mlHDPE试剂瓶灭菌瓶身采用高密度聚乙烯瓶盖采用聚丙烯对于多数的酸碱和醇具备的耐化学性无内衬盖 不透明的琥珀色能够减少紫外光透射保护光敏内容物灭菌BIOLOGIX
¥1115.80
04-N0008U巴罗克8mlPP窄口试剂瓶透明耐高温高压对于多数的酸碱和醇具备的耐化学性无酶无致热源无内衬盖100个/包 10包/箱BIOLOGIX
¥1360.10
07-9225S巴罗克细胞培养瓶,密封盖,聚苯乙烯,225cm²,TC处理,无DNA&RNA酶,无致热源,辐照灭菌,国产,5个/袋,5袋/箱 BIOLOGIX
¥651.02
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04-0100U
1000ml、PP试剂瓶、非灭菌、透明、耐高温高压,对于多数的酸、碱和醇具备的耐化学性。无酶、无致热源,无内衬盖。5个/包,10包/箱
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文献和实验色谱法(TLC)、柱色谱法。 四、色谱分离原理 高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1.液固色谱法 使用固体吸附剂,被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附-解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝,粒度5~10μm。适用于分离分子量200~1000的组分,大多数用于非离子型化合物,离子型化合物易产生拖尾。常用于分离同分
,并把影响塔板高度的动力学因素结合起来,提出了色谱过程的动力学理论——速率理论。它把色谱过程看作一个动态非平衡过程,研究过程中的动力学因素对峰展宽(即柱效)的影响。 后来Giddings和Snyder等人在Van Deemter方程(H=A+B/u+Cu,后称气相色谱速率方程)的基础上,根据液体与气体的性质差异,提出了液相色谱速率方程(即Giddings方程):H=2λdp++\s\up5(2p+\s\up5(2p+\s\up5(2f 2.影响柱效的因素 1)涡流扩散(eddy diffusion
根据需要选择。 可用于细胞培养的消毒灭菌方法很多,但每种方法都有一定的适应范围。如常用的过滤除菌系统、紫外照射、电子杀菌灯、乳酸、甲醛熏蒸等手段消毒实验室空气;多用新洁而灭消毒实验室地面;常用干热、湿热消毒剂浸泡、紫外照射等方法消毒培养用器皿;采用高压蒸汽灭菌或过滤除菌方法消毒培养液。第二章 细胞培养液 现代生物技术均通过细胞作为载体来进行,无论是基因治疗、干细胞、克隆技术都在细胞内进行的。细胞的生长需要一定的营养环境,用于维持细胞生长的营养基质称为培养基,即指所有用于各种目的的体外培养、保存
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