02-7022巴罗克深孔板-96孔方孔V型底2.2ml不带盖

推翻「DNA 之父」沃森的说法！Nature 揭开富兰克林对 DNA 双螺旋结构的真正贡献

论文使她在国际上初露头角。   20 世纪 50 年代初，科学界对于 DNA 的结构和功能仍然不清楚。在伦敦国王学院，由医学研究委员会资助，约翰·兰道尔（John Randall）领导，威尔金斯担任副手的生物物理学家们正在使用 X 射线衍射法研究分子结构。1951 年，富兰克林加入该队伍，开启了 DNA 结构的研究之旅。   得益于之前的研究经验，富兰克林在开发对 DNA 分子进行 X 射线衍射技术时，使用了一种新型高精度 X 射线管与微型相机，并发明了一个能控制湿度的摄影箱。她很快就发现 DNA 样本

新型光机结合的二维共焦生物芯片扫描仪设计

良好优势。但因以单束固定波长的激光束扫描，为了使激光扫到整个生物芯片，需要激光头，或生物芯片的二维机械运动，扫描效率则比CCD型低。针对这个问题，本文提出了一种新型的以振镜和远心f-θ物镜（线性成像物镜）结合实现X方向扫描，机械式Y方向线性扫描相结合的光机二维扫描技术。一、共焦生物芯片扫描仪的共焦原理与扫描实现方法激光共聚焦生物芯片扫描仪采用共聚焦成像原理，使点源、样品及光阑处于彼此对应的共轭位置，原理图如图1所示。激光器发出的激光经分光镜和物镜后，激发生物芯片上的荧光分子发光，部分球状散射的荧

杂交瘤技术基本程序与方法

、50ml、25ml细胞培养瓶，10ml、1ml刻度吸管，试管，滴管（弯头、直头），平皿，烧杯，500ml、250ml、100ml盐水瓶，青霉素小瓶，10ml、5ml、1ml注射器等，96孔、24孔细胞培养板，融合管（50ml圆底带盖玻璃或塑料离心管），眼科剪刀，眼科镊，血细胞计数板，可调微量加样器（~50ul，~200ul，~1000ul），弯头针头，200目筛网，小鼠固定装置等。此外，杂交瘤细胞的筛选与检测的仪器设备，依据检测单抗的方法不同而各异，请参阅本节有关部分。淋巴细胞杂交瘤技术的主要步骤