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K115388P Anti-TIMM8A Polyclona

l Antibody
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  • ¥960 - 1600
  • 索莱宝
  • 北京
  • K115388P
  • 2025年07月14日
  • IHC
  • Rabbit
  • Rat ; Mouse ; Human
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      Recombinant protein of human TIMM8A

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      Store at -20℃. Avoid freeze / thaw cycles.

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      Biotin,Cy3,Cy3.5,Cy5,Cy5.5,Cy7,FITC,HRP,RBITC,SAlexa Fluor 350,SAlexa Fluor 405,SAlexa Fluor 488,SAlexa Fluor 532,SAlexa Fluor 555,SAlexa Fluor 568,SAlexa Fluor 594,SAlexa Fluor 633,SAlexa Fluor 640,SAlexa Fluor 647,SAlexa Fluor 660,SAlexa Fluor 680,SAlexa Fluor 750

    • 适应物种

      Rat ; Mouse ; Human

    • 保质期

      咨询

    • 抗原来源

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    • 目录编号

      K115388P

    • 级别

      科研级别

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      IHC

    • 浓度

      IHC 1:25-100.

    • 靶点

      TIMM8A

    • 抗体英文名

      Anti-TIMM8A Polyclonal Antibody

    • 抗体名

      Anti-TIMM8A Polyclonal Antibody

    • 规格

      50ul/100ul

    规格:50ul产品价格:¥960.0
    规格:100ul产品价格:¥1600.0

    线粒体内膜易位酶8同源物A;1678;O60220;TIMM8A;Mitochondrial import inner membranDDP, DDP1, TIM8Ae translocase subunit Tim8 A;Deafness dystonia protein 1;X-linked deafness dystonia protein;

    This translocase is involved in the import and insertion of hydrophobic membrane proteins from the cytoplasm into the mitochondrial inner membrane. The gene is mutated in Mohr-Tranebjaerg syndrome/Deafness Dystonia Syndrome (MTS/DDS) and it is postulated that MTS/DDS is a mitochondrial disease caused by a defective mitochondrial protein import system. Defects in this gene also cause Jensen syndrome;an X-linked disease with opticoacoustic nerve atrophy and muscle weakness. This protein,along with TIMM13,forms a 70 kDa heterohexamer. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms.产品细节图片1产品细节图片2产品细节图片3

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